¿Feliz? día de la Fibromialgia
Hoy es 12 de Mayo, y, si sigues algunas páginas del sector, seguramente recibas notificaciones de que estamos en el día internacional de la fibromialgia.
No es casualidad que sea en 12 de Mayo, puesto que tal día como hoy del año 1820 nació Florence Nighingale, considerada la precursora de la enfermería moderna. Puedes leer más sobre ella en la Wikipedia.
Cada año el día de la FM va acompañado de una causa o petición. En 2016, igual que en 2015 el lema es “Tu voz importa” y los 3 años anteriores se trataba de una referencia a hacer la fibromialgia visible.
No es casualidad que cada año se intente promover lo mismo, puesto que la falta de información es la principal pega de la enfermedad.
Por eso nuestro consejo es que hoy más que nunca intentes informar a todas las personas que conozcas sobre la fibromialgia. La forma más fácil de hacerlo es compartiendo algún artículo en facebook o incluso regalando algún libro sobre ella. Por ahora, el único del que tenemos buena referencia es Fibromialgia: del dolor a la libertad, y puedes comprarlo aquí.
Si no quieres o no puedes comprar un libro, hace tiempo nosotros hicimos una miniguía de la enfermedad totalmente gratis. Si puedes compártela con todo el mundo que puedas, puesto que es una forma fácil de dar a conocer la FM.
Haz clic en el enlace siguiente para ir a leerla:
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Es difícil felicitar éste día sabiendo lo que la enfermedad conlleva, así que más que celebrar el día de la FM, deberíamos celebrar el carácter de las personas que la padecen y siguen adelante.
Por los mensajes y comentarios que vemos a diario, es muy común que no todos recibamos el apoyo que una enfermedad como esta requiere, y esto hace el día a día todavía más duro.
En vez de desear un feliz día de la fibromialgia, deberíamos llamarlo día de las personas valientes y luchadoras.
Tómate este día como un reconocimiento a la hazaña de sobrellevar la carga de la FM.
Y tú, qué opinas del día de la fibromialgia? Crees que es suficiente repercusión como para que algún día se la reconozca como la enfermeadd incapacitante qué es?
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No me gustan los días mundiales, pero reconozco que sirven para algo; me muevo en las redes sociales y yo si vi movimiento, mis tweets y retwets han tenido 15.000 impresiones, mis publicaciones en facebook también han sido vistas por muchísima gente y mi blog recibió miles de visitas….. yo me he hecho oír, he difundido el mensaje, pero también os digo q me pase unas 7 horas con el ordenador, hay q trabajar mucho para q se nos oiga, muchísimo.
Colaboró con webs de información médica y de pacientes mis publicaciones son supervisadas y aprobadas, y me ayudan a difundir.
Repito son muchas horas, y muchas horas con dolor, con el ordenador encima del sofá a la cama y de la cama al sofa.
Muchos días con fibro niebla en los q tardo varios días en escribir algo; pero ahí estoy para hacerme oír, para ayudar a otras enfermas.
Busco información objetiva y veraz y me horroriza ver ciertas publicaciones.
Hablo con pacientes de esta y otras enfermedades, con médicos, con enfermeras…….
Pero no solo el día 12….cada día lo hago.
Pero ayer yo su vi movimiento en redes, en tele no se porq no la veo, pero se de muchas compañeras q salieron a la calle.
Tenemos q trabajar todos los días.
Un saludo
YO DIGO QUE NO ES FELIZ DIA LA PADEZCO Y ES FUERTE A VECES NO ME PROVOCA NI LEVANTARME DE LA CAMA PORQUE ME DUELE TODO SOLO LE PIDO A DIOS QUE ME AYUDE YA QUE TENGO UNA HIJA DE SIETE AÑITOS A QUIEN CUIDAR TODO EL TIEMPO VIVO ADOLORIDA SE ME HINCHAN LAS ARTICULACIONES PERO TODO EN MANOS DE DIOS
Muy bueno el comentario de FB, ya que cada artículo que publica nos ayuda a adquirir conocimiento para aprender a defendernos de la enfermedad o padecimiento,mil gracias !!!
Hola, soy Analia y concuerdo con Claudia, trato d no verla como enfermedad, aunque a mi ya me imposibilito retomar mi trabajo y me cuesta todos los dias sobrellevarla y levantarme cada mañana,le pido a Dios todos los dias y se q es el unico q me da las fuerzas para seguir!!!!
Feliz día????!!!! No la padezco, pero tengo amigas que sí….que falta de empatía y de respeto!!!! Desconocimiento total!!!
La palabra feliz está entre interrogantes precisamente por lo que comentas. Cometimos el error de creer que la gente leería el artículo antes de dejar comentarios como éste… Si lo lees verás que tu comentarío está fuera de lugar ya que la finalidad de este blog es precisamente defender a las personas que la padecen… Esperamos que leas el artículo y puedas volver a opinar.. Gracias
Cada artículo que leo me ayuda para poder llevar la FM ,no la he tomado como enfermedad sino como limitación física, pese a todo aun puedo trabajar,poco pero lo hago, trato de llevar vida sana
Ánimos Claudia! Por el momento no queda otra que luchar día a día!
AMIGA SIGUE ASÍ Y SERAS CADA DÍA UNA PERSONA CON EL CONOCIMIENTO PARA ENFRENTAR TAL ENFERMEDAD, TE FELICITO YO ME SEMIENTO SEMEJANTE A COMO DICES SENTIRTE, AVECES SIENTO Q YA, PERO DIOS TODO PODEROSO ME CUBRE CON SU MISERICORDIA Y LEVANTA MI ANIMO Y CUERPO Y VUELVO A SENTIR, FE, ESPERANZA Y SEGURIDAD, QUE VOY A SER NUEVAMENTE NO COMO ANTES PERO SI SIMILAR Y PODER LLEVAR UNA VIDA CASI NORMAL.