La ayuda brilla por su ausencia en la fibro…
Hola a todos! Mi historia no es muy diferente a las que habéis contado, hace unos 6 meses me diagnosticaron FB después de 6 años peregrinando por todo tipo de especialistas médicos que me hacían todo tipo de pruebas para acabar insinuando que podía ser algo psicosomático.
De mi familia y amigos lo único que encontré fue una incomprensión enorme que me hundió psicológicamente.
Todos estos años de dolor y duras críticas han dejado en mí una huella de la cual no sé si me recuperaré.
Ahora que tengo claro mi diagnóstico me encuentro sola y en una isla en la que las ayudas o grupos de apoyo brillan por su ausencia.
Y tu, qué opinas?
Has sentido la soledad de la fibromialgia?
Crees que la gente no entiende ésta enfermedad?
Te gustaría que existieran más grupos de apoyo u organizaciones espacializadas? Deja tus comentarios al respecto!
Las entiendo perfectamente, solo queda seguir hasta el final.
No Beatríz no tienes la culpa de lo que te pasa. No crees que ya es mucho dolor por dentro y por fuera para que tu misma te culpes . Levanta tu varita y. Muy demalas al que no le guste tu dolor
Hola soy de San Luis Arg, hace 4 años que me ha dignosticado FM . Aca no se si hay grupos de apoyo, yo la verdad que me siento muy sola en todo esto. Lo peor es la culpa, me siento una quejona aveces hasta he sentido la necesidad de irme a vivir sola. Mes into una inùtil.Bueno gracias.-