La dura experiencia de Judith con la enfermedad
Mi vida ha sido un infierno desde hace años. En busca de un diagnóstico visité muchos doctores. Pagué para que me digan que me lo estoy inventando todo, que era hipocondríaca. Querían mandarme al loquero, otros me operaron, otros me querían volver a operar. Por los dolores de mis brazos decían que es bursitis y me deben operar y yo con ya 4 cesáreas, 4 operaciones y 4 intentos de suicidio. Con un peso que subió de 100 libras a 150 libras, con los dolores intensos, insomnio, dolores de cabeza, malestar, estrés y un sentimiento fatal de depresión.
Casi 8 años escuchando el matrato de los drs que decían “baje de peso y dejará de dolerle todo, que la espalda no resiste su peso”.. y yo dejando de comer no bajaba nada pero aumentaban mis males. Así seguí hasta un día que llegué a un médico y me dijo tiene fibromialgia, y yo lloré porque me dijo que no tiene cura. Me mandaron medicación, pero esa me hizo fatal, convulsiones y todo, era muy fuerte. Seguí visitando más médicos y me diagnosticaron hipotiroidismo. Me medicaron, me dijeron es por eso sus dolencias, pero después de leer tanto sé que es mentira, que es mucho más aparte de mi fallo de tiroides (que no es mucho).
Yo supe que el dr que me diagnosticó fibromialgia tiene razón, ya que no me pasaba el insomnio, así que comencé a tomar valeriana en pastillas y melatoni que mi mamá me compró, y ahí vi mejoría. Tomé Lyrica y logré manejar la enfermedad de esa forma. El peso sigue igual y el traumatólogo sigue alegando que es por el sobrepeso. Aun siguen muchos sin creer en mi enfermedad. Yo luchando no tan solo contra la Fibromialgia, sino también contra la desconfianza de los míos, que a veces dicen que no me levanto por vaga, que no camino por vaga, etc.
Es muy fuerte vivir esto, el sentirte tan inútil. Mis manos duelen, tengo feos los brazos, los músculos de las piernas duelen. Duele todo, creo que hasta mi cabello duele. Estoy sin descansar, es fatal. Espero Dios me ayude y se encuentre una cura. Aquí en Ecuador los médicos no manejan esta enfermedad como algo real
Espero que mi historia, ayude a mujeres como yo a entender como es nuestra enfermedad y con lo que hay que luchar
Judith T.
** Nos gustaría dejar abierta una pregunta después de leer el diario de Judith. Los médicos de tu país consideran la fibromialgia una enfermedad real? Deja tu comentario!
hola amigas aun en la lucha ya me operaron ahora de la cervical dicen q tenia hernias ahora dicen q tengo hernias en la lumbar un mes hospitalizada no se hasta donde voy a poder aguantar pase casi un mes entre entrada y salida 4 veces entre a quirofano en menos de 6 meses estos dias han sido fatales a veces quiero dejarme morir no mas que duros momentos estos pasando
Chicas todas hablamos el mismo idioma en relación a sintomalogia , dolores, sufrimiento físico e interno, yo también quería que ya se me acabara la vida, soy del distrito federal pero vivo en nuevo vallarta, una amiga me trajo cloruro de magnesio, es una sal que se diluye 30mg en un litro de agua y diario se toma en ayunas una copita tequilera, también todos los días tomo una cucharada sopera de chia hidratada en un vaso con agua y tomo una pastilla de magnesio que se compra en las tiendas naturistas, he mejorado considerablemente aunque hay días de mucho agotamiento pero con mucho menos dolor. Les comparto mi experiencia y ojalá sirva de ayuda soy Beatriz Dorantes a sus ordenes.
Hola soy M.Carmen Española de Málaga mas concretamente,y estoy diagnosticada de fibromialgia hace unos 6 años ,me identifico con todas como si fuese yo mismo la que contase síntomas y vivencias del día a día, mi vida cambio como de la noche al día y por mucho que nos empeñemos nunca nos acostumbraremos a las limitaciones que por desgracia tenemos ,solo nos queda la esperanza de que algún día encuentren una solución para nuestro mal que es bien duro de llevar.
Un saludo para todas compañeras y mucho animo me conforta bastante poder compartir con todas bsts.!!!
Hola Ana,soy de Argentina,te comprendo y se que es muy difícil el dia a dia.Por mi parte yo fui diagnosticada por mi medico que es una eminencia,y también me dijo que no tiene cura.Te cuento que yo encontré muy buenos resultados con MAGNETOTERAPIA, SUERTE!!!!
HOLA JUDITH, SOY PALMIRA SOY DE BS AS AR GENTINA , COMO TE ENTIENDO ES VIVIR TODOS LOS DIAS CON DOLOR , PERO NO BAJES LOS BRAZOS TEN FE ESO FORTALESE. .ACA ESTAMOS TODAS PARA CONTENERNOS Y CONTAR NUESTRAS EXPERIENCIAS ROGANDO A DIOS QUE INVESTIGUE SOBRE ESTA ENFERMEDAD INVISIBLES PARA QUIEN NO LA PADESEN . DESDE ACA TE DOY UN FUERTE ABRAZO
Yo soy de culiacan sinaloa México y afortunadamente la fibromialgia si es reconocida yo tomó gabindo que es un anti epiléptico y me a servido muy bien para dormir, quitar calambres de pies y manos y para quitar la ansiedad . El peso es importante en esta enfermedad ya que nuestros ligamentos nervios etc son más frágiles y al tener sobre peso corremos el riesgo de lesiones en rodillas y brazos aparte nuestro grado de dolor es superior al de personas si FM por eso debemos cuidarnos la alimentación , torceduras , golpes etc etc …. saludos a todas y seguimos en la lucha de una vida sin dolor “”
YO LA PADEZCO,VIVO EN ESPAÑA Y AQUI YA ESTA RECONOCIDA,SI ES VERDAD QUE CONVIENE PERDER PESO YO ESTOY EN ELLO Y ME ENCUENTRO MAS AGIL,VOY HA PSIQUIATRA Y SICOLOGO ESO AYUDA MUCHO TOMO ANTIDEPRESIVO Y ANSIOLITICO Y LUEGO PARA EL DOLOR.ANDAR VA MUY BIEN ,Y ASI SE VA PASANDO LOS DIAS,YO LLEVO 20 AÑOS CON LA FIBROMIALGIA.CARMEN
PERDON SE ME OLVIDO AGREGAR QUE LA FM JUNTO CON LA TIROIDES, CASI SON LOS MISMOS SINTOMAS CON EXCEPCION DE LOS DOLORES DE ESPALDA, POR LO QUE SE ME AGRAVARON, POR EJEMPLO, LA CAIDA DEL CABELLO, LA SEQUEDAD EN MANOS, PIES, BOCA. EL DR FLORES ME BAJO LA DOSIS DE LA EUTORIX, EN LUGAR DE TOMAR LA DE 100 MG ESTOY TOMANDO LA DE 75MG Y ME HE SENTIDO MEJOR. TENGO BAJO EL YODO PORQUE NO CONSUMO SAL, ASI QUE ME RECOMENDO HACERME A FIN DE MES (ENERO) NUEVAMENTE EL PERFIL TIROIDEO PARA VER RESULTADOS DE LA DIETA Y MEDICAMENTOS QUE ME DIO.
YA LES ESTARE CONTANDO COMO ME FUE.
BENDICIONES.
HOLA JUDITH, SOY MEXICANA PERO TENGO 8 AÑOS VIVIENDO EN QUITO, (ECUADOR) DESDE QUE LLEGUE HE TENIDO LA OPORTUNIDAD DE TENER MIS NEGOCIOS PROPIOS, PERO EN OCT DEL 2013 UN FAMILIAR DE MI HIJO POR PARTE DEL PAPÁ ME CONTRATO COMO SU SECRETARIA (QUE ES MI PROFESION, PERO NO LA HABIA EJERCIDO EN ECUADOR, SOLO EN MEXICO) DESDE OCT DEL 2013 A ENERO DEL 2015….TENIAMOS OFICINAS POR LA VILLAFLORA, DESPUES LE DIJE QUE SI LA PODIAMOS PONER EN MI CASA, QUE TENIA UNA HABITACION SIN OCUPAR, ADEMAS LA OFICINA NO ES PARA RECIBIR PERSONAS, ASI QUE ESTOY AQUI EN CASA. ME DIAGNOSTICARON TIROIDES EN MEXICO EN 1998, DESDE ENTONCES TOMANDO LA LEVOTIROXINA EN MEXICO Y EN ECUADOR EUTIROX DE 100GM.
PERO ERAN UNOS DOLORES DE ESPALDA QUE ME DABAN EN ESTE TIEMPO, FUE UN ESTRES TREMENDO POR UNA SITUACION LEGAL CON LA EMPRESA PARA LA QUE TRABAJABA MI JEFE, TOTAL QUE DESPUES SENTIA QUE MI MANO DERECHA ME DOLIA, DESDE 1996 QUE ME GRADUÉ DE SECRETARIA, TECLEANDO 97 PALARAS POR MINUTO, TODA MI VIDA HE ESTADO EN COMPUTADORA. VOY CON EL FISIOTERAPEUTA Y ME DICE QUE TENGO TENDINITIS EN LA MANO Y QUE ES RECOMENDABLE LA OPERACION, LE DIJE DE LOS DOLORES DE LA ESPALDA ALTA, MEDIA Y BAJA, CUELLO ETC, ME DIJO ES EL ESTRES, Y ME RECOMENDO UNAS RADIOGRAFIAS. Y ME VOLVI HACER EL PERFIL TIROIDEO, PORQUE ES CADA 6 MESES.
PLATICANDO CON UNA EX MAESTRA DEL SECRETARIADO, ME DICE QUE SU ESPOSO ES MEDICO GENERAL PERO HACE UNOS AÑOS SE ESPECIALIZO EN FIBRIOMIALGIA, NOS CONTACTAMOS POR SKYPE (PARA ESTO YA TENIA YO EL RESULTADO DE LA TIROIDES Y LOS Rx.
LE LEI AL DR FLORES (MEXICO) TODO, ME HIZO UNAS PREGUNTAS Y ME DICE EFECTIVAMENTE GABY POR TODO LO QUE HAS PASADO TIENES FM, ME RECETO UN MEDICAMENTO QUE LO PROBAREMOS POR 6 MESES Y ME HE SENTIDO BIEN.
PORQUE HICE ESO Y ESTOY CONSULTANDO A UN MEDICO DE MEXICO, ESTANDO EN ECUADOR…MUUY SENCILLO, COMO DICES TU JUDITH, AQUI NO ES CONOCIDA LA FM!!!
EMPECE A VER INFORMACION EN INTERNET LOS SINTOMAS, LAS HISTORIAS Y CONFIRMO QUE ESTOY EN LO CORRECTO. VI ESTA PAGINA Y ME INSCRIBI….
YO NO TENGO AÑOS CON ESTO COMO MUCHOS DE LOS CASOS QUE HAY AQUI, VOY PARA EL SEGUNDO MES DE TRATAMIENTO Y ME HE SENTIDO DE MARAVILLA, CADA QUE TENGO UNA DUDA O PREGUNTA, LE MANDO MAIL A MI DR. ME ENLAZO AL SKYPE CON EL CADA SEMANA. Y PUES ALLI LA LLEVO PERO ES DIFICIL, POR EL LADO QUE ESTOY SOLA CON MI HIJO DE 12 AÑOS VIVIENDO EN ECUADOR, ASI QUE MI HIJO ES EL QUE ME DA LOS MASAJES Y ME PONE LAS COMPRESAS DE AGUA CALIENTE EN LA ESPALDA.
SI DESEAN CONTACTARME MI EMAIL ES gabybotello@hotmail.com
QUE EL SEÑOR NOS BENDIGA, NOS CUIDE Y AMINORE ESTE DOLOR QUE TENEMOS. SOMOS SUS HIJAS Y ESTA CON NOSOTRAS, AUNQUE HAY VECES QUE NO ENTENDEMOS EL PORQUE?
QUE TENGAN UN EXCELENTE Y BENDECIDO FIN DE SEMANA.
Gracias por esos besos abrazos lo m ismo para uds y mucha fuerza aun con esta enfermedad que es fatl podemos salir hay dias buenos y otros no tantos pero se puede con fe y fortaleza a mi mis hijas nietos son los que aun me tienen en la lucha sino ya viera tirado la toalla en estos 10 años asi que a levantar el animo y a segiir somos guerreras
Claro Que con gusto escribeme a mi correo tulia_juditht@hotmail.com
Aqui en chiapas,mexico, algunos doctores la consideran enfermedad y otros no. Yo voy al neurologo, psiquiatra,reumatologo… Son los que me han ayudado, tomo gabapentina, fluoxetina, lamotrigina y valproato de magnesio, comparto todos tus problemas y situaciones con las personas que te rodean…yo les quiero compartir que hay dos cosas que me estan ayudando como no tienen idea, Dios primeramente, ya que estoy aprendiendo a tener una verdadera relacion con el y ahora soy cristiana, y segundo, estoy tomando un producto natural llamado Vivri, y me he sentido fantastica, con muchisima mas energia…es muy duro todo lo que nos pasa…el suicidio tambien ha pasado x mi mente infinidad de veces, pero no lo permitan, yo se que no hay palabras de aliento que nos puedan ayudar a hacer menos dificil las cosas, por que nadie comprende nuestro dolor, cansancio, infinidad de malestares, etc. Les envio mi correo anacapri11@hotmail.com
Hola judith tu historia es terribke pero muy parecida a la mia esta enfermedad es asi yo estube desde los 19 años mirandome en médicos q me decian q no tenia nada pero yo crei q tenia un cancer q me provocaba todo el dolor aqui los médicos algunos le llaman la caja del desastre y no nos consideran enfermos, cuando tu estas pasando los dolores y tu vida diaria es un infierno , vuanfo tienes q ir a médicos continuamente y no puedes llevar un trabajo ni una vida normal, cuando te planteas el ser madre xq no puedes ni con tu vida como para criar a un bebe, cuando te sientes vaga xq tu vida no es igual q la de los demas, esto es asi y x desgracia a las q nos toca pasarlo . Lo único q nos queda es el ánimo q casi nunca lo tienes pero tenrmos q tener fuerzas y vivir con lo q tenemos ya q como yo bien digo nos ha tocado. Un besito y mucha fuerza.
Hola Judith, soy Ana y tambien soy de Ecuador. La Fibro también ha afectado mi vida. Ojala podamos estar en contacto.
Claro Que con gusto escribeme a mi correo tulia_juditht@hotmail.com