La fibromialgia no se ve, pero se sufre (Cecilia)
Hola a todos me llamo Cecilia, soy de Argentina, de una hermosa provincia Río Negro, tengo 49 años y tengo tres hijos…
Mi historia comienza hace como diez años, sufriendo dolores en el cuerpo y me recorrí por todos los médicos posibles y nadie sabia decirme que tenia, porque todos los estudios salían bien.
Hace tres años tuve la suerte de encontrar un médico Reumatólogo y apenas comencé a comentarle mis síntomas que ya para esta altura eran insoportables los dolores y había días que no podía casi caminar, me dijo tienes FIBROMIALGIA, mi primera pregunta ¿Qué es eso?
Me explicó y a medida que describía los síntomas , yo pensaba no puede ser sabe exactamente todo lo que paso cada día de mi vida…y mi siguiente pregunta como se cura? a lo que me contesto no tiene cura , tiene alivio y mejoría porque estas en un estado severo expreso, pero la tendrás siempre; mi primer reacción fue llorar porque ya venia siete años con esos dolores y pensé no puede ser que siempre voy a pasar por esto!!!
A partir de ese momento empece un tratamiento con el Reumatólogo, Psiquiatra, psicóloga y traumatólogo…actualmente estoy en estado muy severo , situaciones emocionales como el fallecimiento de mi papi y de mi hermana menor que era como una hija hace unos meses, el stress laboral, ser madre sola con tres hijos a cargo y otras circunstancia han hecho que el día de hoy sufra de depresión severa, trastorno del sueño, fatiga crónica… y una imposibilidad de desempeñarme en mi trabajo y tener que solicitar licencia, depender de mis hijas , porque hay días que no puedo levantarme de la cama de los dolores, han hecho que por momentos me sienta cansada de pasar por esto y solo le pido a Dios que me de las fuerzas necesarias para seguir adelante y no tener una vida donde me veo imposibilitada de hacer cosa comunes.
A todo esto se suma que en la Argentina esta enfermedad todavía parece ser no la consideran como tal, ya que he tenido inconvenientes con la Junta Médica de la repartición en la que trabajo y tampoco está reconocida como una enfermedad discapacitante para solicitar una Jubilación por incapacidad, y por más voluntad que yo quiera ponerle ya no puedo desempeñarla, ya que soy maestra jardinera y el Gobierno no hace nada por más pedidos que se realicen.
La sigo peleando tengo tres hermosas razones por las que tengo que hacer el esfuerzo que son mis hijos, solo me gustaría que la gente supiera que aunque tengo una sonrisa en mis labios y a la pregunta como estás? y yo contesto bien, sepan que simultáneamente estoy sufriendo dolores en distintas partes de mi cuerpo…
Dios me siga dando la fuerzas para seguir ya que estoy en un estado muy severo de esta enfermedad silenciosa…Perdón si en estos momentos no puedo brindar palabras de aliento, pero es mi realidad al día de hoy…
Saludos !!
Es triste porque no te entienden yo lo sufro hace 17 años tambien sufro artritis reumatoide estoy con medicacion biologica actemrra una ves por año, voy bien con eso pero la fibro no me deja vivir los medicos suponen que tenes esta enfermedad, pero nadie te dice como es como uno tiene que reacciona, como son los sintomas yo me sentia perdida cuando una ves en el año que murio Nestor K no sabia que me pasaba me dolia todo todo no podia estar en ninguna posicion dormia sentada una o dos horas mi hija me ayudaba bastante y mi pareja, que no me abandonaron, no podia caminar mi medico de cabecera por entonces estaba en cap no queria saber de internarme me decia que tenga paciencia les dijos a mis hijas que MAMA SE VA NO TIENE MUCHO TIEMPO se a morir lo dijo delante mio, logico mis hijas quedaron debastadas, y bueno yo no me sentia como me decia el medico cambie de doctor y me pusieron corticoides por mucho tiempo lo cual me hizo subir de peso llegue a pesar 120 kilos me cuesta bajarlos por ahora mi peso oscila bastante de 95 a 100 k bueno asi la pase,
hoy en dia lo que no puedo aguantar es el dolor de cabeza y espalda soy demasiado sensible sentimentalmente en todo aspecto y aun asi mi medico me no me informa nada yo me trato con buenos medicos el director del hospital duran y los medicocos de C.E.R centro de reumatologia y FM pero lo poco que me dicen sobre estas dos enfermedades no me es suficiente a la edad que tengo estoy aprendiendo a escuchar mi cuerpo y tambien aprendiendo a conocerlo y ante todo tratar de quererme es lo mas dificil ya que a un comienzo lo tome como que mi cuerpo me traiciono pero ya voy entendiendo que fui yo la que le exigio demaciado
Como te entiendo, solamente los que padecemos este dolor comprendemos….a mi me diagnosticaron hace cinco meses FM y Fatiga Crónica Severa.. con una situación parecida a la tuya….tengo 41 años y madre soltera con 5 hijos …soy de la Provincia del Chubut.. Comodoro Rivadavia….. esta enfermedad la he padecido toda mi vida con los años se ha ido agravando sin encontrar solución …recorrí todo y vi a muchos médicos, pero nada, te dan pregabalina que te dopa y tenes que andar como zomie todo el dia, por supuesto el dolor nooo se va…..!!!!…siempre sola sin acompañamiento a los médicos no les importa, solo te dicen tenes que aprender a convivir con el dolor (que me digan como se hace), nadie te cree, ni te entienden, aveces mis hijos que están tan acostumbrados a que me duele siempre algo, me dicen que soy una pesada, en el trabajo que me hago o te dicen que estas loca,( pero no falto nunca voy igual), soy único sostén de familia, ademas de seguir estudiando, cosa que me cuesta concentrarme, con un montón de situaciones que no vale la pena contar…es muy deprimente….pero asi y todo sigo adelante, solo le pido a Dios que me de las fuerza suficientes para seguir adelante y que me ayude a soportar el dolor, porque cada dia que pasa aparecen nuevos síntomas….en fin la medicina convencional no ayuda…pero sigo buscando alternativas para que por lo menos me alivie y reduzca un poco el dolor…un Abrazo inmenso porque aveces es lo que necesitamos, muchas fuerzas, con amor y fe todo se puede….besos
HOLA VIVIANA YO TENGO FIBROMIALGIA HACE 2 AÑOS NADIE TE ENTIENDE ,TE TOMAN POR QUEJOSA Y SOLAMENTE NOSOTROS SABEMOS LO QUE SUFRIMOS ,,,YO NO PUEDO TOMAR PREGABALINA ME DESCOMPONE MAL Y ME DOPA ,,,ESTOY TOMANDO ARCOXIA 90 Y UN IBUPROFENO DE NOCHE Y CUANDO ESTOY MUYYY ATACADA ARCOXIA 120 QUE SE TOMA 7 DIAS,,,Y DESPUES AGUANTAR PORQUE OTRA COSA NO PUEDO TOMAR,,,TE DESEO SUERTE ANDREA
Muy triste tu relato, sòlo lo que sufrimos esta enfermedad podemos comprenderte, hay momentos que son desesperantes. Soy Liliana, hace muchos años que sufro los dolores… apenas un año que me la detectaron, tambièn pasé por muchos mèdicos y despues de ver mis estudios me decìan: “No tenes nada” y seguìa compartiendo mis dìas con el dolor.. por lo menos hoy se lo que tengo y que solo me pueden aliviar, no hay una cura definitiva..
Claudia la verdad es lamentable que siga pasando cosas como lo que te ocurrió a vos, es una injusticia que tengamos que pasar por esto. Cariños
hola cecilia ,soy argentina me llamo graciela y tambien tengo fibromialgia y artrosis calcificada entiendo tus dolores ,ultimamente tambien deje de trabajar,no tengo pension ,ni jubilacion tengo 64 años y son mis hijos los que corren con mis gastos,solo te pido que tengas mucha fe en nuestro señor jesus
Gracias Graciela por tus palabras, y deseo de corazón también mejores. Cariños.
Es muy triste
A mi me despidieron por sufrir esta enfermedad, por q a la empresa ya no le servia.,estuve diez largos años, y cuando me detectaron esta enfermedad solo se les ocurrió despedirme.