Nueva etapa con la fibromialgia; Cynthia
Hace unos meses empecé a sentir dolores muy fastidiosos e intensos en la parte baja de la espalda (zona lumbar) los cuales fueron intensificándose y aumentando con el pasar del tiempo… Visité a varios médicos en busca de un diagnóstico preciso para poder tratarme y curar esos dolores, pero nada, los exámenes, ecografías y rayos X no arrojaban resultados concretos. Mientras tanto tomé una infinidad de pastillas para calmar los dolores, pero no me funcionaron, por el contrario sentí que los dolores se irradiaban más y más a las extremidades inferiores, al punto que no podía estar de pie porque me dolían fuertemente los talones.
Así después de pasar por varios médicos de diferentes especialidades me refirieron a neurocirugía para comprobar una posible hernia discal, me mandaron sacar una tomografía… Luego empecé a presentar molestias y dolores en más puntos del cuerpo, dolores que no me dejaban hacer mi vida normal… Cómo mi cita con el neurocirujano era todavía en un mes y yo ya tenía los resultados de la tomografía pero no comprendía los términos usados en la conclusión o diagnóstico opté por ir a otro hospital y hacerme checkear. Ahí me dijeron que las lecturas de las placas no eran muy claras, así q volví a hacerlas leer… Los dolores, como iba contando, se incrementaron ahora a mis rodillas, codos, brazos, espalda, hombros, cuello, columna, manos, caderas, nalgas, coxis, pecho, canillas, tobillos, etc. Me sentía terrible y encima no tenía un diagnóstico preciso…
Luego fui a ver a otro neurocirujano que luego de examinarme me dijo que tenía fibromialgia, algo q no me lo esperaba, aunque sentí cierta calma al saber por fin que tenia. Llegué a mi casa como zombie, pues tenía noción acerca de esa enfermedad. Se lo dije a mi esposo y nos pusimos a investigar d dicha enfermedad… Me chocó saber q no existía cura, y tendría que vivir con ello para siempre, es muy doloroso… y afecta emocionalmente, pues afecta al grado de que no podía dormir ,me sentía muy ansiosa y en ocasiones muy deprimida, paro cansada casi todo el día cuando ni siquiera estoy trabajando.. Las pastillas para el dolor y los antidepresivos que me recetaron no me hacían efecto y yo seguía igual o peor de adolorida…
Por otra parte quedaba mi cita con el primer neurocirujano y llevé mi tomografía para que él checkeara los resultados. Efectivamente se trataba de una hernia lumbar, en los discos L4 y L5. Me recetaron pastillas y me mandaron a fisioterapia… les diré que siento que no me calman, al menos en las tardes y noches no soporto ni estar echada, ni sentada, me duele al sólo apoyar parte de mi cuerpo a la cama, y por ende mi descanso es deficiente.. Para tratar la fibromialgia me derivaron a reumatologia.
Me siento mal… sé que el buen ánimo es fundamental para sobrellevar esta horrible enfermedad pero no es fácil, a veces me siento tan inútil… Los problemas familiares me afectan demasiado, pues me siento más sensible que antes, me tumbo en depresión pensando y pensando… me han recomendado visitar a un psiquiatra para que me ayude en ese sentido…
La verdad estoy viviendo la peor etapa de mi vida, nunca me imaginé que llegaría a sufrir así por salud. Lo bueno es que no me falta el apoyo de mi familia y amigos… Mi esposo ni que decir, me ha ayudado mucho en esta dura etapa…
Ayer empecé un nuevo tratamiento de pastillas. Tomé pregabalina en la noche por prescripción del reumatologo.. Es cierto que ya no sentí los dolores anoche que lo tomé… pero desvarié totalmente. Me dio mareos… estuve como borracha… cerraba mis ojos para intentar dormir pero veía cosas… no podía mover mi cuerpo.. no podía pronunciar bien las palabras cuando le hablaba a mi esposo… hoy todavía he sentido un poco de los efectos en cuanto a los mareos. Ya los dolores están volviendo pero no tan intensos como antes.. no sé cómo me vaya si sigo tomando este medicamento… también estoy tomando zaldiar. Alguien de repente me pueda contar su experiencia.. si ha tomado pregabalina y como le ha ido.. no sé si deba seguir tomándolo.. sé que tendría consultarlo con mi reumatólogo pero no puedo ir hasta el jueves… ya que a partir de mañana es feriado hasta el miércoles… 🙁
Espero sus comentarios… y gracias por leer mi caso.
Hola yo tengo 4 años de ser diagnosticada con fibromialgia y también, soy de 18/18 y es muy duro, le tengo mucho miedo a los medicamento, ya que mi madre sufre desde hace 33 años de artritis reumatoides y se los efectos segundarios de todos los medicamentos contra el dolor. Por lo que estoy más por el área de trabajar, con actitud positiva, una vida tranquila, alejarse lo que más se pueda de los problemas y de una alimentación sana. Últimamente he seguido las recomendaciones de un doctor se llama David duarte y lo encuentras en YouTube, es bueno he seguido las recomendaciones y me siento diferente, con más ánimo, estoy bajando de peso que antes era imposible y el dolor a disminuye mucho, cuando me porto juiciosa con toda sus recomendaciones. Los medicamentos que tomo son las 12 sales-de-schussler, spirulina y compuesto que se llama fibromialgia comp. Forte este último sólo tengo días tomándolo y se siente bien por ahora me relaja. Por último tomo un suero que recomienda el doctor y que ayuda mucho con el dolor si lo hace como el dice que es reemplazar el agua sola por suero o fisiológico o caseron; con este suero notas la diferencia desde el primer día el dolor disminuye, pero tienes que ser super constante.
Hola, yo tome la pregabalina por prescripcion del psiquiatra con una carga de 300 mg diarios, encima de eso tomaba fluoxetina (felicin jiji) y amitriptilina, o sea pasaba drogada, me perdia en una conversacion, me caia y terminaba con full moretones por las caidas, por ultimo me hicieron acupuntura, pero la verdad lo que me ha funcionado paulatinamente es hacer ejercicios de estiramiento, caminar, trotar poco a poco, cuando tengo dolores me pongo a pensar en que es lo que estoy preocupada que me agobia para que empiece a dolerme todo a hormiguearme el cuerpo o picarme, trato de encontrarle solucion sola o buscando ayuda, trato de no enfrascarme en eso porque si no se pone peor los dolores, ya cuando mismo mismo tengo dolor tomo por algunos dias nucleo cmp forte y algun analgesico ibuprofeno paracetamol tramadol. hay que tratar de ver la vida positiva es dificil pero no imposible.
Hola Cinthya mi nombre es Monica y me diagnosticaron la enfermedad hace un año tomó pregabalina y tramadol para el dolor y la verdad no presente reacción frente al medicamento igual me esta ayudando la tinidizina es relajante y produce sueño y clonazepam para dormir
Ya me encuentro en la etapa 18/18 y entiendo tu dolor pero sólo te puedo decir pidele fortaleza a Dios y acepta la enfermedad y aprende a convivir con ella…Bendiciones
DESDE ARGENTINA TEDIGO QUE TUS PALABRAS ME LLEGAN,ME PASA IGUAL, EL ENTORNONO ENTIENDE NUESTRO DOLOR, MI CABEZA ESTA CON ESOS MAREOS,TAN FEOS, ESAS LAGUNAS,Y SE QUE DEBO SEGUIR QUE PASARA, QUE A VECES SON DIAS,OTROS SEMANAS AHORA DUELEMAS, Y LOS DOLORES MAS FUERTES PERONOME RINDO
MI NOMBRE ES ALICIA, HE TOMADO PREGABALINA,NORESULTO,HE PASADO POR MUCHOS ANTIDEPRESIVOS, Y NINGUN TRATAMIENTO RESULTO, ESPERO UNA DROGA TENGOTODOS LOS PUNTOS ACTIVOS, PARA PALEAR DOLORES TOMO TAFIROL Y 1GR DECLONAZEPAM ASI A VECES LOGRO DORMIR. PERO TODO DEPENDE DE LA ACTITUD QUE TOMEMOS, YO ASUMI QUE DEBO CONVIVIR CON ELLA, SOLO QUE ELENTORNO SEVUELVE INTOLERABLE, NOENTIENDE QUE ESTOY ENFERMA,YSIGO. DESPUES DE 10 AÑOS NO PIENSO RENDIRME, CREOEN DIOSY SE QUE SALDRAALGO QUE LO CURE,SONREIR SIEMPRE. POSITIVA SIEMPRE, PERO AMARSE AUNOMISMO COSAQUE NO APRENDO
Yo anduve como 7 años de medico en medico, primero traumatologos, luego reumatologos, endrocrinologo, psicologo, etc etc hasta que un medico me diagnostico la fibromialgia. Obviamente que cuando supe que no tenia cura me desilusione a pesar de tener un alivio al saber al fin que padezco. Tambien tengo asma cronico asi que se lo que es tener enfermedades sin cura, solo hay que buscar el alivio.
Tambien tomo pregabalina, al principio le tenia un poco de miedo, pero es lo que me alivia un poco. ayuda mucho la actitud que uno tiene con la vida y en el dia a dia. Hay que darse el tiempo para una misma, y aprender a decir que no cuando no se puede o no se tiene ganas. No sentirse culpable por eso, Realmente solo el que lo padece te puede comprender el 100%.
No olvidarse de la actividad fisica y del relax. Y chicas…. adelante! Que esto es dia a dia. saludos desde Argentina
Hola Cynthia! yo padesco la enfermedad desde have varios años, en la etapa q estas, es la etapa de aceptación de la enfermedad, es normal q te sientas deprimida, aceptar q uina enfermadad no tiene cura es dificil, poco a poco, tente mucha paciencia, tolerancia y amor a ti misma.
No reniegues, porque entrarás en un circulo vicioso , a mayor depresión mayor reisidencia de crisis y dolor, así q tienes q sacar fuerza de donde no haya y meterle la mejor actitud q tenga, no sabes cuanto ayuda, todos lod dias te dolerá algo, pero acostumbra q tu cabeza lo amnde a segundo plano y enfócate en continuar con tu vida lo mas normal posible.Habrán dias q no podras ni moverte pero pasarán!Mi médico me dice q esta enfermedad depende mucho la actitud hacia la vida q uno tiene.
Esto te enseñara a ser mas humana, antes de preguntarte por que a mi?, pregunta q me quiere enseñar la vida con esto? para que me toca pasar esto?…
Ya sabes mucho amor, paciencia y tolerancia contigo misma.
Acerca de la pregabalina, es normal la reacción q has tenido a medida q tu cuer´po se acostumbre ya no sentiras esos efectos para nada! Salvo la combines con dorixina relax, eso si la potencializa y lo recomendable q despues q tomes estas pastillas juntas te eches a dormir. A mi me funciona muy bien cuando estoy con crisis del dolor.
Fuerza!! Que si hay vida aún con fibromialgia!
te mando un super abrazo!!
Karen
Cynthia, Sufro también de FM hace ya varios años. Con todos los síntomas y agregados que existen. No me gusta hablar de medicamentos pues cada uno reacciona de manera diferente…pero en este caso quiero comentarte que yo también tomo Preglabalina y he pasado por distintos estadíos. Como dices tú desde no saber donde estaba (al principio del tratamiento) con mareos etc etc .y luego fui buscando la dosis correcta. pues intenté dejarla con lo que todo eso significa, pues tienes efectos como los del principio…y eso que lo hice gradualmente como se debe , pero me volvieron los dolores terribles. ahora tomo la mitad de la dosis y tengo algunos días más aliviados. Te sugiero -solo sugerencia- que le des tiempo a la droga y posiblemente funcione, ya sabes cada enfermo es diferente. Yo hice tantos intentos (ademas tomo analgésicos y mio relajantes) y al final con una dosis baja he conseguido algún resultado . Sabes que algo nos puede aliviar, hay que encontrarlo pero se necesita paciencia y probar con el consabido consejo médico. Te mando un beso y abrazo y que logres mejorar.
Yo me llamo Roser Rodriguez Jerez y soy de Escaldes ( principado de Andorra ).
Tienes mucha razón, yo también la tengo estoy con 18/18 de puntos, nadie que no la padezca, realmente no puede comprendernos, ya que son tantos dolores, que ya no sabes lo que te duele, somos incomprendidas, y sobre todo es una enfermedad, que sobre todo aqui en el Principado de Andorra, no esta declarada en la Seguridad Social y no tenemos ninguna ayudada, pues como yo somos muchas, lo unica diferencia es que algunas, no trabajan y si lo hacen son 4h solo, y yo por muchas circunstancias familiares, estoy trabajando de lunes a viernes 7h, además de hacer las cosas de casa he ir a comprar. En fin que muchos dias ni me levantaria de la cama, no solo por dormir que es otro tema, es que me duele todo, desde las puntas de los dedos, hasta los pelos de la cabeza, y lo tengo que hacer, y me lo propongo yo misma, ya que estaria dias sin hacer nada ni salir.En fin amigas, que se pais que aqui me teneis, para poder escucharos y para cuando querais hablar, un fuerte abrazo y un beso muy grande a yodas, y que se pais que mientras respiremos, tenemos que seguir adelante, con una sonrisa y un pensamiento positivo.