Síntomas de la Fibromialgia explicados
Cómo ya sabrás a estas alturas, si algo tiene la fibromialgia es que no se trata de una enfermedad sencilla. Por poner un ejemplo tonto, con la migraña, te duele la cabeza. Será muy intenso o lo será menos, pero te duele la cabeza. La fibromialgia, en cambio, puede provocar una gran variedad de síntomas diferentes en cada persona.
El motivo de éste artículo es intentar hacer una lista con los síntomas principales y explicarlos mínimamente. Esto nos será de utilidad, tanto para conocer más a fondo la enfermedad que nos acompaña, cómo para ayudar a los demás a comprenderla.
Cómo te hemos dicho, los síntomas son diferentes en cada persona, y no sólo eso, sino que en una misma persona pueden ir apareciendo de nuevos o desapareciendo alguno que tenías, así cómo agudizarse o minimizarse.
Debido a todo lo que te explicamos, esta enfermedad se vuelve tan difícil de diagnosticar por los médicos. No es tan fácil cómo decir: ¿Te duele aquí? OK, Fibromialgia!
Ahora si, te mostramos los principales síntomas de la FB, que seguro te resultan familiares:
- Dolor ardiente y generalizado. En especial por el cuello, caderas, hombros y lumbares. Aquí incluiríamos los famosos puntos de dolor que por desgracia tanto conocemos y que nos hacen ver las estrellas cuando ejercemos presión sobre ellos.
- Dolor de cabeza
- Malestar general
- Disfunción en el sueño
- Diarrea o dolor de estómago
- Depresión
- Ansiedad
- Rigidez (al acabarnos de levantar)
- Fatiga
En ésta lista posiblemente no has encontrado nada que te haya llamado la atención en especial, ya que son comunes en la mayoría de personas que la padecen. En cambio, a continuación te mostramos algunos síntomas más raros o específicos que posiblemente no conozcas tan bien:
- Sudoración fuera de lo normal: en algunos casos, y debido a la ansiedad, las personas con fb pueden sudar en exceso. No debes asustarte por ello, aunque no es de lo más común, si que es frecuente.
- Lipomas: es la forma técnica de lo que todos conocemos cómo bultitos. Posiblemente te asustes al ver alguna nueva protuberancia en tu cuerpo, pero ésta puede venir causada de forma sintomática por la enfermedad. Aún así, en éstos casos, siempre es preferible ir al médico para que lo compruebe. Suele tratarse de pequeñas bolas de grasa, pero nunca está de más asegurarse al 100%.
- Parestesia: con éste nombre tan extraño nos referimos a esa sensación que tenemos de hormigueo cuando por ejemplo decimos que “se nos ha dormido una pierna”. Puede suceder en varias partes del cuerpo y la fibromialgia favorece a que ésto suceda.
- Fibroniebla: dentro de ésta incluiríamos las pérdidas de memoria, la desorientación o incluso la dificultad a la hora de expresarte. Puedes leer más sobre el tema aquí.
- Alodinia: es la hipersensibilidad hacia el dolor. Algo que no debería dolerte lo hace, ya sea un gesto o un golpe muy ligero.
- Sensibilidad al olor: es posible que debido a la fb tengas la sensación de que los olores te afectan mucho más de lo que lo hacían (de forma negativa). Olores muy ligeros pueden resultarte de lo más molestos.
Conocías todos éstos síntomas de la enfermedad? Cuál es el que más perjuicios te provoca?
Si se te ocurre alguno más, ayúdanos dejando tu comentario para completar la lista!
Hola no sé si lo mío será fm pero mis síntomas son parecidos anoche no pude dormir del dolor de cuerpo , tiritaba como que tenía frío , pero mi cuerpo no estaba helado , tampoco tenía fiebre , me puse un guatero y se me pasó un poco , a alguien le ha pasado ayuda pliss
Hola mi nombre es Vicky, que alivio sentir que hay muchas otras personas tan confundidas como yo; con tantos dolores y malestar generalizado, pues tengo tantos bultitos dolorosos en mi cuerpo; me cuesta caminar un par de cuadras pues mis piernas se inflaman y duelen así como mi espalda y me falta el aire, Desde hace 20 años he buscado ayuda médica, pasando por masajes quiroprácticos, terapias neurales en las que te pinchan todos los puntos de dolor y quedando cada vez mas adolorida de lo que llegué. He tenido sesiones intensivas con fisioterapeutas al punto que me dijeron que no mejoraba y me transfirieron al psiquiatra; lo que me alarmó pues creí que pensaban que yo inventaba tantos dolores en tantas partes del cuerpo sin embargo me respondieron que era para aprender a sobrellevar una enfermedad discapacitante pues pronto pasaría a silla de ruedas (de eso hace ya tres años). Con tantos médico me di cuenta que todos ofrecían lo mismo medicamentos que a la larga crean adicción y limitan nuestras capacidades cognitivas. No he dejado de trabajar, pues considero que el hacerlo solo me hundiría en la depresión pero realmente a veces siento tanto dolor que parece que el cuerpo no es mio porque pesa demasiado. He tratado de buscar ayuda en suplementos como el magnesio que no me quita el dolor pero de alguna forma lo ha reducido así como algunos aminoácidos. Solo puedo sugerirles “UN DÍA A LA VEZ” y tratemos de seguir adelante, talvez el siguiente día sea mejor.
Hace 2 años pase por infinidades de estudios, tenia dolores musculoesqueleticos, me la pasaba tomando miorelajantes que no me hacian nada. Tdos loa estudios dieron bien, asi que me informaron que tenia FB. Desde ese momento me dieron pregabalina. Bueno al principio mitigo bastante mis dolencias. Pero en la actualidad la tomo de veZ en cuando. Los dolores que tengo son en torax no puedo ni pueden tocarme las costillas o zona de clavicula. Zona del coxis rodillas, dolores de cabeza que me duelen hasta las mandibulas. Y hoy por hoy tengo 2 nuevos, zona cuello sensacion de como tener un globo que se infla como tene algo clavado o que infla y s desinfla. Y no puedo comer actualmente quesos, o tengo diarrea automatica o vomitos al par de horas q haber ingerido.
Llevo 2 años con fibromialgia. Ha sido difícil enfrentar la realidad de que diario algo me duele, que se me olvidan las cosas o que mi vista se ha deteriorado mucho a mis 32 años. Pero también ha sido mi motivación para no dejarme, para luchar y hacerme más fuerte. El reumatólogo me mandó al psiquiatra porque lo mío era por ser hipocondriaca, así de desgraciado fue. Consulté 2 médicos más que confirmaron la fibromialgia. Actualmente trato de vivir amablemente con ella, hago ejercicio, eliminé algunos alimentos (glutten y lácteos) y todo ha mejorado.
Les recomiendo mucho unas pastillas llamadas VITANCO, la sustancia natural es RHODIOLA ROSEA, no es un fármaco como tal, es medicina alternativa. Me ha ayudado a que mi fibro se controlara: la depresión y la ansiedad han disminuido mucho, ya no he tenido episodios de crisis de ansiedad. Hago ejercicio con todo y dolor y también me ha ayudado a sentirme mejor.
No ha sido fácil, hay días en los que no quiero ni despertar, el dolor no me deja moverme, pero preferí luchar contra él y aprender a controlarlo.
No se dejen por el dolor, no dejen de luchar. Es difícil pero no imposible.
Hola,Soy Araceli , tengo 85 años diabètica 2, alèrgica, asmàtica, y todos los sintomas que han mencionado pero ahora desde hace màs o menos un mes me apareciò un dolor fuerte en la cara debajo de la sien derecha que me molestaba mucho al masticar, no sè còmo se llama ese lugar pero es donde se junta la màndibula con el hueso de arriba al masticar. El dolor era muy fuerte, pero fui mejorando un poco, fui al dentista pensando que tenìa algo en las muelas pero me hicieron radiografìa panoràmica y no tengo nada en las muelas, entonces deduje que es la fibromialgia asì que empecè a tomar todos los remedios que habìa dejado por ej., pregabalina , otro remedio que no recuerdo el nombre pero es lo ùnico (dicen) cura la artròsis (soy muy muy artròsica) , ademàs fibras disuelttas (1 cucharada ) en jugo o agua, y me estoy sintiendo algo mejor. Es muy cierto que los demàs dudan de nuestros dolores y malestares que nos dejan bastante maltrechos. Muchas veces hago esfuerzos para hacer las cosas y seguir adelante. Todavìa no tengo depresiòn espero seguir asì y vencer esta endermedad. Saludos
Admirable su actitud, la actitud ante todo! feliz dia.
Ojo . Porque el cloruro de magnesio te puede bajar elbpotasio. Ami me paso mejor toma magnesio colate o de otro menos cloruro a mi me bajo a 2 el potasio y lo normal es 3.5 ya dos es malísimo.y menos con el estomago vacío.
AMIGOS MÍOS HOY ME ENTERO QUE LA LOQUERA QUE SIENTO EN MI CABEZA SE LLAMA FIBRONIEBLA, !A veces me olvido de los nombre de la gente con la que trabajo por ejemplo¡ Saber que hay un MONTÓN de gente viviendo como yo me hizo sentir bien, alguien me comprende caramba. Me molestan los ruidos, a veces es difícil concentrarme, Me despierta el dolor, me canso, me afectan los cambios de temperatura, me deprimo, me mareo y a veces ir en el auto es difícil porque la sensación es terrible porque me parece que va chocar con todo. Pase 2 años haciéndome un montón de pruebas costosas y todo me salía bien, yo decidí ir al psiquiatra porque pensé que estaba simulando una enfermedad.
Según he investigado hay una marca genética que nos predispone a esta enfermedad, también hay una deficiencia de serotonina, que es una sustancia que nos ayuda a pensar, dormir y tener esa sensación de tranquilidad. Aunado a esto un aumento en el liquido cefaloraquideo de la Sustancia P que provoca esa hiperalgesia, o sea ese aumento del la sensación de dolor o el hormigueo a nivel de los miembros.
Uno de los exitos del tratamiento es en primer lugar aceptar que estamos enfermos, recibir terapias de masajes, fisioterapia, ejercicios suaves, hasta acupuntura. OJO esto nos mejora pero no nos cura. Los medicamentos alivian. Llevo años en esto y veces me hundo feo, pero me esfuerzo por salir a flote como sea.
Espero que esto ayude en algo. Un gran abrazo DOLOROSO a todos
Hola, mi nombre es Eva, fui diagnosticada con fibro aproximadamente hace 6 años y pico, ahora en estos momentos estoy con un empuje, y he sentido dolores que antes no los habia notado, además tengo problemas de gastritis, por lo que me ha atacado mucho el sistema digestivo, hace cuatro meses vengo de estudio en estudio, fibrocolon, fibrogastro,ecografia abdominal, he pasado muy mal, y eso ha traido mucha ansiedad, y depresión, la cual trato con fluoxetin, y para dormir tomo aceprax, o diazepan, pero no noto cambio favorable alguno, además de sumarle, dolor en todo el pecho, y mucha taquicardía, y latidos repentinos fuertes del corazón, me voy aguantando como puedo, pero estoy muy bajoneada, tengo entrevista con reumatologo que hace tiempo no la tenía, y veremos que pasa, y para cerrar me aparecio un hemangioma enn el hígado, que tengo una tomografía en estos días,ademas de tener también un fibroadenoma en el seno, y nodulos tiroideos y quistes coloides en el cuello, no me dieron importancia a esto, porque dicen que son benignos según la ecografia de cuello.y bueno veremos que pasa…nunca había estado tan atacada….saludos a todos..
Buenas tardes,
A mi me diagnosticaron Fibromialgia en enero de este año, hace 4 meses me operaron de plica en ambas rodillas y en la rodilla derecha tambien de desgaste de cartilago, aun me inflamo siendo muy incomodo y doloroso hasta para dormir, no es mucho, pero quisiera saber si sera aun de la operacion la inflamacion o sera es asi la dolencia que da la fibromialgia en las rodillas?
Yo también tengo fibromyalgia yo creo que fue pir un accidente que tuve de carro cuando tenía 18 años. Pero he notado que cada año meduele más el cuerpo ahora me mareo llevo 2 semanas que no he podido trabajar y nadie entiende esto . Yo no sé si algún día me van a incapacitar pirque tengo 45 y ya no sirvo para nada. Y ahora tengo la menopausia y estoy peor con los síntomas.
Yo tengo los mismos síntomas,y después de miles de exámenes para determinar que es lo que sucede con mi cuerpo ,llegaron a la conclusión de que por todos estos síntomas tengo fibromialgia,pero sabes?tambien estoy pasando por la menopausia y es verdad!todo junto puede hacerte entrar en tanta depresión,y peor aún cuando tú familia no te apoya,tenemos a Dios!nunca seremos inservibles para nuestro Padre ,pido a Dios de rodillas mitigue nuestros dolores y nos levante para seguir adelante! siempre es bueno tener a alguien que entienda perfectamente lo que te pasa y tal vez nos haga bien !!
puede probar MACA son pastillas de una raiz, disminuye los malestares de la menospausia, ademas da energia, recuerde que el bienestar interno es clave en esto, lea un buen libro de autoayuda.
al leer sus comentario veo q no soy la unica que pasa por esto….es horrible eso de la fibro niebla…. a mi me afecta que no puedo expresarme bien verbalmente y a veces es unado a piernas y brazos dormidos llegue a pensar que algo malo me pasaria …algo como una embolia o derrame cerebral pero gracias a Dios ahora comprendo muchas cosas y poco a poco e aprendido a vivir con los sintomas….Dios nos bendiga grandemente
un fuerte abrazo para todas!!!!!
Hace como 4 años me dijo una persona q yo tenia fm y pues no hice caso como al año me dio brucelosis y quede con molestias mas feas padezco sindrome del tunel del carpo y pense q mis dolores iban por ahi ahora tengo casi todos los sntomas agregandole el hormigueo en brazos mis hombros no los aguanto por las noches son dolores y entumesimiento se me va la memoria muy seguido fui con el trauma pero creo esta peleado con el reumatologo jijij ya q me dijo q yo estaba bien q loq tenia era stres estoy considerando ir con un reumatologo. Tengo 40 años y me da mucha tristeza no me crean en lo q siento😢
El especialista para la fibromialgia es el reumatólogo, ya que como nuestros dolores no son en los huesos, si no en las fibras… el traumatólogo no sabe tratarte porque para el tus dolores a nivel radiológico no existen…
Se me detectó la f.m.y sólo digo que es terrible dolores por todos lados los más que me afectan son los que siento en el pecho sobre la altura del corazón o bajo la clavícula, siento dolor hasta al respirar molesta también la ropa ,es tanta la molestia que no deja siquiera dormir ,cuando uno se levanta pareciera que pesará el doble de su peso ,los tobillos se ponen muy rígidos .
Hola me llamo Ana hace un año fui a la consulta de mi medico para comentarle que estaba sufriendo de unos dolores muy fuertes como los que describis aqui el de la cadera era horrible me preocupo el dolor de la cresta hiliaca no podia rozarme la ropa bueno sali de la consulta como entre asi he estado desde el año pasado a penas duermo yo siempre he sido una persona que no he parado quieta pues ahora mismo soy todo lo contrario tengo dolor em todos lados se me olvidan las palabras hay veces que antes de hablar tengo que pensar lo que quiero decir eso me asusta muchisimo ahora estoy con dolor en la mandibula hay veces que no he podido ni masticar pues se me agarrota he vuelto a ir al medico me han echo un analisis y han salido bien todos mis males los ha achacado a la menopausia yo viendo los puntos de dolor de la fibriomalgia son los que tengo yo se lo dije al medico y me dijo que ni hablar pues aqui sigo con mis dolores supongo que volvere a ir para que me mande al especialista un saludo
Dolor en la mandíbula también se asocia a la fibromialgia , al menos a mi un tiempo me tuvo con mucho dolor pero por suerte desapareció sólo , recuerdo que me pasaba dolor asta al oído ,con tantos síntomas uno bota mucho dinero acudiendo a médicos que ni siquiera entienden la enfermedad , yo aconsejaría a quien la padezca tratarse sólo con médicos especialistas en Reumatología ya que ellos si saben y conocen la enfermedad .
AMIGAS DE LA CAUSA Nos entendemos mutuamente, pero yo tambien soy de las que no me dejo vencer de la enfermedad y busque una alternativa muy bueno como lo es el CLORURO DE MAGNESIO. Les invito a que lo conozcan y vean por internet todos los beneficios y testimonios yo lo tomo y me va bien con el , NO NOS DEJEMOS ENVENENAR CON TODOS ESOS QUIMICOS PUES LAS EMPRESAS FARMACEUTICAS NO LES INTERESA SANAR SINO MANTERNOS ENFERMAS DEFENDAMONOS Y LUCHEMOS CONTRA ESA INDUSTRIA. A mi me formularon PREGABALINA Y ES LO PEOR. Yo no lo tome pues unas amigas si lo hicieron y se encuentran mal eso tiene muchas contraindicaciones. y muy graves para que esas empresas nos toman como ratones de laboratorio que nos respeten . y tambien todas las personas que no nos creen. Amigas confiemos en Dios es el unico q1ue de verdad se preocupoa por nosotras y aganme caso tomen cloruro de magnesio no sabe feo pero si alivia y nos mejora la calidad de vida apoyemonos en oracion y que Dios las bendiga a todas y todos.
Por ratos he pensado que estaba enloqueciendo con tantos síntomas! Nadie comprende está enfermedad sino el que la vive! Buscando ayuda médica obtenemos mejor calidad de vida; ésta enfermedad esta en manos de Dios y Él es quién hace esto más llevadero, nadie más que El, no estamos solos! Cuando acepté que era una prueba y que también iba a pasar, mi actitud ante la enfermedad, cambió.
Mi historia no es muy diferente, solo que al parecer yo tengo FB- con Lupusy soy de ese 1% que tambien desarrolla Hipertriglidicemia, mi tratamiento, y me gustaria mucho que me platicaran del suyo es a base de Duloxetina, indometacina-betametasona-metocarbamol, bromuro de Pinaverio y Benzafibrato.Sin embargo muchas veces ayuda, otras no tanto. He subido de peso y mi autoestima esta por el suelo, siempre me siento mal, irritable y me preocupa tambien la parte sexual de mi vida, estoy diagnosticada hace unos 5-6 meses aproximadamente y de verdad es un calvario el dia a dia.
Gracias por compartir sus historias, sus articulos que me ayudan a no sentirme un bicho todo el tiempo.
saludos desde Mexico.
hola,soy nueva y a mi me duele todo el cuerpo en general,duermo poco(siendo que yo era de dormir mucho) camino y me agito ,se me duermen los pies y manos pero gracias a dios mis dolores no son al tacto,solo me duelen,si si me aprietan el brazo me duele mas que antes,pero no como comentan que con la caída de la ducha ,los demás dolores y síntomas,todos
Hola , mis síntomas no son muy diferentes a los que he leído, solo el dolor el la mano izquierda y el hormigueo,es increíble como te afecta tu estado de animo en esta enfermedad, si todo va bien en tu vida la FB es mas pasable, pero si tenemos estress o problemas de cualesquier índole, se te agravan los malestares.
Hace aproximadamente diez meses me diagnosticaron la fibromialgia, aunque los dolores agudos y los sintomas los llevaba sintiendo paulatinamente un año o mas antes de septiembre. Tengo casi todo los síntomas que uds están diciendo pero también hay uno que a mi particularmente me ha causado mucho stress y molestia y es una sensibilidad en mi piel en especial cuando me visto o me desvisto, osea cuando la ropa toca mi piel…Esta se me eriza a tal punto que siento una molestia horrible,. Tambien me ha surgido una piquiña estraña y horrible en mi cuero cabelludo, cosa que antes no senti. A veces me desespera esa piquiña y me duele el rascarme. Otra cosa que tengo y permanentemente es un dolor en el area del coxis que se ruenda a los dos gluteos. Es horripilante el dolor y apenas puedo sentarme. Le dije a mi reumatologo pero el se lo achaca a mi condicion de fibromialgia. Le voy a pedir q me envie a hacerme un estudio para descartar.
Bueno amigos, espero que esto les ayude en algo, gracias por su atencion.
Amigas hace muchos años venia padeciendo de muchos dolores generalizados sin saber que pasaba ,hasta apenas tres años me diagnosticaron FM y les digo no a sido facil. tengo protuverancias en los codos y tobillos. todos los dias para mi son uno igual al otro y pudiera decir que todos esos sintomas los tengo presente y a diario. y como dice una amiga la incomprencion de la familia
QUERIDOS FIBROAMIG@S LLEVO YA VARIOS AÑOS DE DIAGNOSTICADA,PERO POR IGNORANCIA Y FALTA DE MEDIOS ESTUVE SIN TRATAMIENTO,Y DESPUES DE PASAR POR MOMENTOS MUY TRISTE COMO SON EL ENOJO DE MI HIJO MENOR (TENGO 3)QUE NO ME HABLA HACE 8 AÑOS Y LUEGO MI ESPOSO ME DEJO DESPUES DE 31 AÑOS JUNTOS,LO CUAL ME LLEVO AL PSIQUIATRICO POR INTENTO DE SUICIDIO,DESDE ENTONCES ESTOY EN TRATAMIENTO PARA LA DEPRE Y SE SUPONE QUE ESOS MEDICAMENTOS NOS AYUDAN CON LA FBM,AHORA YA LLEVO COMO UN AÑO EN QUE SE HA IDO ACRECENTANDO LA ENFERMEDAD,ES DECIR TODOS LOS DIAS TENGO LOS DOLORES Y CADA CIERTO TIEMPO ,MAS O MENOS 1 SEMANA SUFRO DE CRISIS DE DOLOR QUE ME DURA 3 DIAS Y DEBO QUEDARME EN CAMA PUES NO PUEDO NI SIQUIERA ESTAR DE PIE,OBVIAMENTE MI VIDA SE HA TORNADO UNA CARGA PARA MI Y QUIENES ESTAN CERCA,GRACIAS A DIOS HACE 4 AÑOS TRABAJO INDEPENDIENTE EN UN NEGOCIO PROPIO,EL CUAL TAMBIEN NO PUEDO ATENDER COMO SE DEBE,PERO TENGO LA COMPAÑIA DE UN AMIGO QUIEN SE PREOCUPA DEL NEGOCIO Y DE MI , NO PODRIA TRABAJAR APATRONADA , A VECES SIENTO QUE MI VIDA NO TIENE SENTIDO,PERO GRACIAS A DIOS TENGO 5 NIETECITAS Y UN NIETO QUE SON LA ALEGRIA DE MI VIDA (BUENO SOLO PUEDO DISFRUTAR DE 4 NIETAS,PUES LA DE MI HIJO MENOR NI SIQUIERA SABE QUE SOY SU ABUELA),PERO LA AMO IGUAL, AYER EMPECE QUE MAREOS COMO VERTIGO Y HOY AMANECI TODA ADOLORIDA Y ESTOY EN CAMA. QUISIERA SABER ASTA CUANDO PODRE AGUANTAR ESTA VIDA,ESTOY A POCOS DIAS DE CUMPLIR 58 AÑOS,MI MENTE ME HACE SENTIR MAS JOVEN PERO MI CUERPO ME HACA SENTIR COMO UNA ANCIANA
Hola,
Por experiencia le recomiendo leer libros de auto-ayuda, aprenda a ser feliz con los que desean ser feliz con ud, uno no puede hacer que los demas hagan como uno considera mejor.
Abrazos y sepa que habemos muchos en este proceso de mejora, nunca debemos resignarnos a estar mal, no mientras hallan fuerzas aunque sean minimas.
Yo estuve diagnosticada de FM pero después perdí la sensibilidad en casi todos los pubtos dolorosos. Pasaron al diagnóstico de SFC y no sé que será peor. Los dolores son continuos, así como el vértigo y el mareo permanente. El cansancio insufrible, la depresión y la ansiedad crónica. La sensación de “estar enferma” ya no me abandona en todo el día, pero todos mis controles salen bien. Quién no tenga estas enfermedades no sabe lo que es ir muriendo todos los días un poco. La incomprensión de buena parte de los que te roddean es otro aspecto muy negativo. Yo sigo trabajando aunque me hay veces que casi me arrastro para poder seguir. Ánimo a todas y a todos
Maria Elena, no se de donde eres, pero ya en los Estados Unidos se considera esta enfermedad incapacitante. Me parece que en Costa Rica y Panama tambien, investiga bien eso, porque es horrible, yo pase por eso pero ya gracias a Dios me dieron la incapacidad.
El diagnóstico y molesto erpes que siempre esta presente
Herpes?
Creo que Falto el constante ardor y dolor en los pies,
Si Rosario, yo siempre estoy con eso, en especial en la tarde y noche.
yo tengo mas de lo que hay publicado,,,, hasta saes bolsas de agua en los dedos de los pies,,, la columna,,, los dedos de las manos.. hombros cuello piernas pies talones uffffffff vaja de tenperatura,,,, la fatiga cronica,,,, sensivilad quimica hay ropa que no puedes ponertela perfumes de la jente ufffffffffffff
Los talones empezaron ha pelarse y ha salirse el cuero, claro con mi ayuda. Se me quedan los talones en carne viva. Ahora me ha empezado en las orillas de los dedos de las manos. El dermatologo junto al reumatologo me indicaron artritis psoriasica, pero como soy veterana tienen duda de ese diagnostico y pronto tendre cita.
si, realmente algunos de estos síntomas los tengo, la sudoración excesiva ,los hormigueos y la fibroniebla también me pasan con frecuencia,y ni hablar de la sensibilidad al dolor “horrible” Por Dios hay días que hasta el agua que me cae al bañarme me produce un dolor insoportable:::pero yo sigo adelante sin rendirme nunca.. .
Lean sobre corrección de atlas, yo logre recuperarme de Fibro y SFC después de padecerla por 25 años, De 18 puntos todos me dolían, ahora solo me duele uno (codo izq). Hace apenas 2 meses y medio me hice la terapia y estoy recuperada en un 80%, por favor lean sobre esto y vean testimonios. No tenemos porque vivir con esta dolencia para siempre, podemos recuperarnos y mejorar nuestra calidad de vida. No se den por vencidos!
Claudia cual es esa correpcion de atlas ya yo tengo 4 años padeciendo de fibromialgia y todo lo que he leido no me ha ayudado para nada, aparte tengo problemas de higado y tu debes saber que los calmantes son hepatoxicos, sera que tengo opcion como tu a recuperar mi calidad de vida.
Tengo ya muchos años con esta enfermedad y les puedo decir que casi todos estos síntomas que comentan tengo mas el dolor de la mandíbula y en algunas ocasiones dolor fuerte en las manos y las uñas, aumentando todo en época de frio
Hola soy Analia, hace mas de un año que estoy con dolores, hace un mes me diagnosticaron FM despues de cantidad de estudios, tengo muchos de los sintomas que enumeran, además me pican los oidos y sencibilidad a los ruidos
hola mi nombre es liliana… sufro de fb… algo q vengo notando es q siento sensación de ahogo cuando uso desodorante o tiro flit…..como si aspirara el producto… estará relacionado??
Todo eso mas cistiti por hiperactividad vesical cambios de vision estreñimiento cronico ,dolor las veinticuatro horas, no puedo dormir , alergia al gluten y lactosa . Depresion severa, tambien tengo hipotiroidismo, artritis reumatoide ,y operada de colunna lunbar doce veces, alergia a los productos de limpieza y a todos los olores, fotofobia. Mi temperatura corporal por debajo de 36 -grados y puedo seguir nombrando mas secuelas .gracias por escuchar mis quejas .
Hola tengo los síntomas que describen mas aparte no se si a todos les pase estoy pasando por la premenopausia tengo artrosis degenerativa se me estumen los pies asta las uñas de las manos la piel enchiladas vicion borrosa vértigo los oídos me sumaban un dolor de cabeza permanente casi siempre en las mañanas nauseas ase como mes y medio mi medico me recetó lirica de 75mg pero no me funciono Melo cambio por. briobalyn 150 mg este medicamento me a servido bastante bueno creo que no queda de otra mas que echarle ganas la actitud también cuenta les mando un ABRASO y muchas bendiciones..
De los 18 puntos gatillos tengo los 18 y tengo mas dolor del k hay aparece ni pastillas ni nada me kita el dolor aparte no me deja dar paseos, la movilidad en casa es muy lenta y hay puntos en mi vida k hace k todos los dias tenga que estar en tension y es a causa de un hijo emfermoo esperando un riñon y desde k tuvo con 7 años esta enfermo y tiene 22 y la cosa está dificil y esto no me deja vivir y la.vida es injusta pues e tenido k dejar de trabajar y solo hacen k llamarme para inspecciones una no la pase y después del paro me di de baja y de esto solo hace 1 mes y medio y ya me an llamado esto es una mierda k entiendo que gente mienta en su salud pero los que si estamos mal nos tengamos que quitar estando mal Barbara Sancho 43 años y sin ganas ni sikiera de vivir
Te entiendo perfectamente. Tengo una historia muy dura detrás y aunque a veces siento la necesidad de no volver a despertar, te diré que aquí me tienes para esos momentos en que se te hace difícil seguir adelante , solo las que lo padecemos sabemos entender a los que lo padecen. Animo y mucha Fuerza , Un Fuerte Abrazo o no muy fuerte que duele , jajaja. Irene Lopez
Sensibilidad a los sonidos fuertes, silbidos, estruendos, etc. Y permanente zumbido en los oídos.
Sensibilidad y malestar ante los cambios bruscos de temperatura, falta de regulación del termostato natural interior.
Inconvenientes en la visión, sequedad en los ojos.
Tengo todo lo que mencionan todas!
Es que tienes l razon pork el.dolor ea terrible
Foi esclarecedor ao ler esses sintomas raros,agora compreendo melhor o porque de pequenas bolas de grasa que apareceram nos braços. Parabéns, adoro as informações que passam, tenho aproveitado esses conhecimentos.
Gracias por tu comentario Waldece! (muito obrigado :)) Lo traduzco para que todas puedan entenderte 🙂
“Fue esclarecedor leer estos síntomas raros, ahora entiendo mejor el porqué de las pequeñas bolas de grasa que aparecieron en los brazos. Felicidades, me encanta la información que dan, he aprovechado estos conocimientos”
A mi no me provoca diarrea, al contrario, la zona anal se me endurece de tal forma que parece sellado con cemento, y no puedo evacuar. Los vèrtigos son terribles, aùn estando inmòvil, y no puedo soportar los sonidos estridentes, soy capaz de escuchar lo que para otros es apenas audible. A veces se me paralizan los mùsculos estomacales y vomito todo lo que ingiero. Pero lo peor es cuando se me paraliza toda la zona del cuello afectando mi tiroides, y yo siento còmo me empiezo a inflar como un globo. La Dra que me atendiò me dijo que no me puede dar levotiroxina porque son sòlo episodios que ella no sabe cuando comienzan ni cuando terminan, asi que aumento de peso sin comer siquiera. La apnea es una de las cosas que màs susto le ha provocado a mi marido, despertandome a los gritos de madrugada. La picazòn en todo el cuerpo me ha llevado a bañarme en alcohol algunas veces. Mi piel es muy sensible, cualquier apretujòn me provoca moretones. Todo esto sumado a lo que ya comenta el artìculo
Todos esos síntomas los tuve, incluyendo el oído, pero aparte a mi me afecto la visión, de nunca haber necesitado lentes de repente los ocupe y la graduación aumentaba cada 6 meses.
Además de todos estos síntomas tengo fotosensibilidad, bueno han mencionado la sudoración. Es insoportable porque es en todo el cuerpo , saco mi ropa mojada.Alguna disartria (dificultad a veces al pronunciar alguna palabra). Dolor de oidos, garganta, a veces dificultad para tragar.etc.etc y miles de etc.
Aparte de todos los síntomas anteriores explicados…yo tengo un problema que cada día es peor, oigo demasiado, incluso a veces me duelen los oídos por algún sonido molesto, esto me pone muy nerviosa porque la gente no lo comprende, chirridos de neumáticos, portazos, gritos, aspirador del lavacoches…y muchos mas….hacen que mi día día sea un infierno.
Igual que existe la hipersensibilidad al tacto y al olfato, en tu caso afecta a otro sentido. No lo habíamos escuchado nunca todavía, así que muchas gracias por tu apunte!
Si, Violeta, a mi me sucede lo mismo. Están aumentados todos los sentidos. Me molestan terriblemente los ruidos, Exageradamente. y también los problemas en la vista, No puedo leer mucho tiempo, ni estar en le ordenador, y debo cambiar varias veces mis anteojos- por suerte tengo varios- pues mi visión no es siempre la misma a lo largo del día. Por suerte puedo escribir en el ordenador pues lo hago sin mirar el teclado, si no sería un esfuerzo mayor. y de acuerdo muchos días son un infierno. la mayoría.
A mi me ha estado pasando, pero por lo que leo aca, no somos los unicos y aparenta ser otro sintoma.
Bueno yo estoy padeciendo de una urticaria cronica idiopatica. Esto es desde el 2010 y fui diagnosticada con la fibro en el 2008. Entiendo q puede ser un efecto de la fibro esta condicion. Que cree?
Precisamente la parestesia, que mencionamos en el artículo, además de la sensación de hormigueo, puede provocar picores. No me atrevería a decir seguro que la urticaria te la provoque la enfermedad, pero desde luego no lo descartaría
Linel, yo la he padecido durante dos o tres años, y muy grave, Y luego se me diagnosticó FM. Estando en una charla sobre la enfermedad, muchas personas la habían padecido antes de tener fibromialgia, pero sabes que es tan impreciso el momento de la aparición, pues yo he tenido dolores desde siempre y nunca se los atribuí a la Fibro o no se la conocía como tal. LA URTICARIA DESPUES DE MUCHOS TRATAMIENTOS , INTERNACIONES ETC…COMO ME DIJO UN GRAN ESPECIALISTA QUE ME VIO: “ESTO COMO VINO SE IRÁ” Y ASÍ FUE EN 2009 DESAPARECIO, POR AHI TENGO ALGUNA REACCION MINIMA SIN IMPORTANCIA, ESPERO TE SIRVO. SALUDOS.
Gracias por sus comentarios. A mi tambien los medicos q he visitado en busca de ayuda para la urticaria me han dicho q tengo q aprender a vivir con ella. El alergista inmunologo q me trata en estos momentios lo q me receto son anthistaminicos para tomar cuando me levanto y en la tarde. Ademas otros de rescate para cuando los episodios me cierran la garganta. Yo espero q en algun momento se desaparezca o por lo menos me de con menos frecuencia., pq tengo ronchas y picor todos lis dias. Me han dicho de un medicamenti q se llama polaramine, pero en Puerto Rico no se consigue.
Hola soy Ana ,va ser un año que me diagnosticaron fibromialgia ,lo que noto es que tengo las manos caliente y los pies ,fiebre y como viene se va y los dolores cuando me levanto aunque a veces que también la cama me cansa ,es todo un tema y están lo que no te creen y que solo te hace por no trabajar ,últimamente no me importa lo que piensa los demás mientra yo este bien ,si me quieren creer que me crean o sino me da igual solo yo se lo que se ciente cuando te duele todo
Línel.perdóname que díga esto,pero los doctores son unos estúpidos… Yo viví así casi 40 años.. Ronchas en todo el cuerpo, boca y ojos hinchados, la garganta se me cerraba a no poder respirar, y deje todo lo que contiene gluten, y ese fue mi remedio… Los dolores han disminuido casi un 80%..busquenme en Facebook y platicamos.. Yo deje ya todos los farmacos.. Mary Lú (urueta)
Bendiciones
ME ALEGRO MUCHO POR VOS KEKE, SOY NUEVA EN EL GRUPO Y ESTOY LEYENDO POR PRIMERA VEZ TODOS ESTOS COMENTARIOS.. A MEDIDA QUE ME VOY INFORMANDO, ME DOY CUENTA QUE HACE MUCHOS AÑOS YA TENÍA ALGUNOS DE LOS SÍNTOMAS. DESDE HACE 2 AÑOS ESTÁ COMPLETAMENTE INSTALANDA. NO TENGO PROBLEMAS DE ESTREÑIMIENTO NI MICCIÓN, TAMPOCO DOLOR DE CABEZA. LO QUE MÁS ME TORTURA SON LOS DOLORES GENERALES (NO PUEDO CAMINAR MÁS DE 2 CUADRAS), LA FATIGA CRÓNICA, PASO DE LA CAMA AL SOFÁ Y VICEVERSA, Y A NIVEL DESAGRADABLE Y ESTÉTICO ES UNA PROFUSA SUDORACIÓN EN CABEZA Y CARA, NECESITO METER LA CABEZA EN EL AGUA PARA CALMAR EL CALOR. NO ME PUEDO MAQUILLAR (AUNQUE NO ME QUEDAN NI GANAS). ENTERARME QUE ALGUIEN COMO VOS, DEJÓ DE SUFRIR CON ESTO, ME LLENA DE ESPERANZA, QUE ÉSTO ALGÚN DÍA PODAMOS SUPERARLO. PIDO A DIOS, POR FAVOR NOS AYUDE A TODAS DE ESTE SUPLICIO . GRACIAS KEKE.
Tanto a tí como a las demás compañeras, les recomiendo dejar completamente todo lo que contenga gluten.. La úrticaria no tiene nada que ver con la fibrimialgia, pero si es otro síntoma de las enfermedades autoinmunes como lo es la fibrimialgia… Nuestro cuerpo se ataca a si mismo, y desconoce esa proteinta(el gluten).. Yo viví casi 40 años con urticaria severa,se me hinchaba la boca, ojos y se me cerraba la garganta.. Ya me la vivía en los hospitales… Hace 15 meses deje el gluten y lácteos, si pueden dejar la carne, mucho mejor… La urticaria no ha vuelto, y los dolores has disminuido mucho.. Suplementense.. Y sobre todo, curen su intestino… Tomen probioticos.. El intestino se daña y se hace poroso, y por esos poros salen las toxinas al exterior, cuidándonos urticaria y más dolor.. Mi par. De Facebook es Mary Lú (urueta) por si alguna quiere platicar más detallado conmigo.. Mucho tiene que ver la alimentación… Yo ya no tomo nada de farmacos…un abrazo a todas
no la encuentro en face, saludos
Totalmente cierto, le dije adiós al gluten y a los lácteos y los dolores disminuyeron muchísimo
Hazte la prueba de DAO.Está relacionada con la histamina.La SS no la hace pero no es cara,una analítica de sangre normal
Si ya mi alergista e inmunologo me han hecho varias pruebas y me han dicho q tengo la histamina super alta, pero no sabemos q ne causa esto. He eliminado de mi dieta todo lo q me ha dicho el alergista segun voy haciendome las pruebas. Esa q me menciona DAO voy a preguntarle a mi medico. Pero me puede decir q significa? Gracias mil
Gracias por los comentarios. Como dice Keke el Alergista Inmunólogo me ha dicho en varias ocasiones que como apareció desaparece, pero es que ya son 6 años y seis meses y no veo que desaparezca. Solo el año pasado que estuve en la dieta HCG y tuve una dieta bien restringida vi alguna mejoría. Pero al empezar a introducer alimentos, volvió a empeorar. Confiar en que desaparezca.