Un duro golpe de la vida… Por Mariana
Una de nuestras lectoras (Mariana) nos ha hecho llegar un escrito muy sentido sobre su relación con la enfermedad. Es un texto breve pero muy duro, en el que notaréis la falta de motivación de nuestra amiga. Por ese motivo, os pedimos de antemano que, una vez leída su historia, le mandéis un mensaje de ánimo, compartiendo vuestra experiencia, y sobretodo, mostrándole vuestro apoyo.
En enfermedades cómo esta, el estado anímico y la fuerza interior de cada persona es vital. Hay que tener en cuenta que se trata de una lucha constante y necesitamos hacernos fuertes por mucho que nos cueste, y más si, cómo es el caso de nuestra amiga, vuestra familia no os apoya.
Os dejamos con el texto de Mariana para que podáis opinar vosotras mismas:
Un duro golpe de la vida…
Tenía 25 años cuando esta maldita enfermedad se declaró, hoy tengo 37 y hace 4 años que un reumatólogo me diagnosticó fibromialgia. He recorrido todos los especialistas que puedan imaginarse y nada; nadie me da una respuesta de cómo hacerlo para vivir día a día con este terrible dolor.
Hay días en los que no quiero levantarme de la cama, quisiera morir. Ya estoy muy cansada, la incomprensión de la familia agota, duele.
Pido a dios que algún día alguien tenga compasión de nosotros y se dignen a incluirnos, y que de algún modo puedan ayudarnos. Por favor les deseo de todo corazón a todos los pacientes que puedan seguir adelante y que algún día alguien encuentre la cura.
Mariana.
Qué os parece? Cómo animaríais a ésta persona para que recupere las ganas de afrontar ésta situación? Déjale un mensaje de apoyo!
Hola Mariana te entiendo tanto, eso de que la familia no te crea o te digan ya no pienses has otras cosas que te destraigan no duermas en el día por eso no duermes en la noche que horror! Lejos de ayudar te estresan más. Mariana vete a nádar yo nado una hora y antes de nadar hago caminata de 30 minutos y luego nado he sentido alivio he dejado de comer dulce y bebidas frías a partir de ñ las siete de la noche no consumo cosas dulces ni bebidas frías el dulce lo ingieró por las mañana pero que sea fruta y cantidad pequeña espero estés tomando cymbalta de 60 mg y Ativan De 2MG te ayudará mucho, ánimo ya tienes muchas amiga incluyéndome Dios te Bendiga! ???? ???? ???? ????
Hola mariana,, dificil ,, abrumante,, con ganas de darnos por vencidas ,, muchas te entendemos y comprendemos y es aun mas dificil si tu entorno (familia y amigos) no son capeces de por lo menos comprendernos.. te doy un consejo no pienses en que los demas te apoyen mejor piensa en como viviras el dia a dia.
Te puedo recomendar si eres de mexico una clinica, si no lo mejor es cabiar por completo la alimentacion ya lo he comentado aqui en otras ocaciones, me a ayudado mucho es dificil pero notaras una gran mejoria, esto me lo comento la nutriologa donde me trato, dejar el pan, las arinas, las pastas, (gluten), azucar (todo lo que contenga azucar bebidas, dulces, etc), sal de mesa, carnes, alimentos enlatados, acites clarificados, lacteos(leche,queso, yogurth, fresas, adios comida chatarra, suena bastante exigente pero en verdad finciona has la prueba nada pierdes!!
Animo 😀 siempre habra malos y buenos momentos todo es cuestion de como los quieras afrontar!! te envio un abrazo desde mexico diagnosticada hace un año, padeciendola hace 5 años,, con 30 años de edad hoy!!
La vida misma duele con esta cruz que cargamos pero sabes que Mariana más dolería nuestra ausencia por que fuimos eje en la vida de muchos y lo somos en la vida de otros, aún con nuestro dolor y sufrimiento somo el motor de muchas cosas. Motivo por el cuál tenemos que luchar con fuerzas contra este monstruo que nos atormenta por que sin dudas somos portadoras de una gran misión ya que con humildad lo digo somos un ejemplo de valentía. Vamos Mariana pelea por los que te necesitan , también por mi y pero sobre todo por ti. Abrazo de Luz.
Paola, tienes razón, duele vivir pero mas dolerá nuestra ausencia….gracias
Hola Mariana,yo no se cuantos años que tengo la enfermedad,apenas casi tres años que me la diagnosticaron,es muy duro vivir con ella y me imagino que mas difícil para ti que eres mas chica que yo;el saber que tienes una enfermedad incurable e insoportable,te hace maldecir hasta al Creador.
En mi caso lo que hice fue mentalizarme y aprender a aceptarla,a entender que ya no podía trabajar y de los quehaceres domésticos pues no lis iba a hacer como siempre.El proceso es continuo,porque para mi cuando amanece comienza la guerra,y al final del día habrá veces que pierda la batalla,y al siguiente día vuelvo a empezar.en un principio,también maldecía la enfermedad,pero sentía que me daba mas coraje y recuerda que entre menos te enojes es mejor,entonces opté por decir bendita enfermedad,aunque los dolores si los maldigo porque ellos son los que molestan y de alguna forma debemos sacar lo que nos esta torturando(es muy complejo).No se de que religión seas,pero yo me acerque mas a la Iglesia(soy católica)y eso me ha ayudado mucho.
Eso es parte de mi experiencia,espero que te ayude y no te dejes caer,que siempre hay algo o alguien para estar bien.Suerte.
hola mariana
es dificil animar a una persona q sufre las 24horas ya q no hay palabras para ello.
me diagnosticarin fibro hace 3 años y al ser joven y con niños peqeños he ido a los mejores medicos de catalunya(españa)me han dado todo tipo d medicacion y solo conegui empeorar por mas sintomas sobretodo a nivelcofnitivo.
con fatga crinica sever,fibro severa e inicio d sensibilidad quimica sin trabajar y sintiendome cada dia nas vieja estaba derrotada.
hace un mes empece a probar unos nutrientes q se absorben directamente y van a la cekula rapidamente. en 15 dias mejoradi el sueño el sistema digestivo y la intensidad d los dolores.
yo esraba tan mal como tu y estoy mejorando.si me ha funcionado a mi puede funcionarte. un abrazo muy fuerte.
Hola. Me gustaría saber que es lo que tomas. Quiero hacer una vida “normal” y la medicación yo creo que me empeora. Gracias
Hola Mariana!! Yo también tengo fibromialgia y me siento identificada contigo. Mucho ánimo, pues sólo depende de cada una de nosotr@s la superación diaria, ya que cada día es un reto que con más o menos fuerzas logramos superar. Un abrazo de Mª Jesús.
Tengo 15 años con esta enfermedad pero también tengo espondilitis anquilosante que si investigas tampoco tiene cura y los dolores son tan fuertes como los de la fibro además de muchos sintomas mas me he sometido a más de 10 cirugías para poder arreglar mi columna y no me deforme físicamente y este duo me ha producido además apnea central de sueño por lo que duermo de por vida con un bpap, incomodo molesto, tampoco las personas a mi alrededor creen lo enferma que me siento, además tengo vértigo de Meniere, he tenidos ataques de uveitis con el miedo de quedar ciega, tuve glaucoma y me operaron con láser, y ni te sigo haciendo la lista, tengo 56 años en este momento y paso muchas veces por estas depresiones y demás que me producen el hecho de no poder hacer nada para sentirme bien, pero la comida natural, muchas frutas y verduras, cúrcuma para el dolor , jengibre para el dolor y todo lo que puedo lo consumo, tomaba muchísimas drogas pero las he ido dejando poco a poco porque los efectos secundarios me hacían mas mal que bien, así después de llevar 14 años con pregabalina hace un mes la deje y por lo menos mis ojos y otras cosas están mejor, lee mucho sobre la enfermedad, practica yoga , natación, ayúdate con aguas de hierbas muy buenas y todo lo natural que puedas, y deja que un psicólogo y un psiquiatra te ayuden a manejar toda esta crisis, ayuda hablar con alguien que nos comprendan y estos médicos lo hacen y cuando tengas crisis rotundas descansa y duerme todo lo que puedas así sea en el día, yo como manzana y algunas aromáticas que me ayudan a dormir profundamente, así esquí animo, no hay que luchar contra un imposible de vencer hay que aprender a convivir con el……. Si no puedes vencer a tu enemigo únete a el.
Hola Mariana. Yo apenas comienzo con la enfermedad diagnosticada como tal pero tengo todos lis síntomas desde hace como 2 años.
A mi me esta atendiendo un médico que trabaja con la SIMPATOLOGIA Que consiste trabajar sobre el sistema nervioso simpático. Desinflamando, desintoxicando y fortaleciendo.
Me he sentido mejor, con menos dolor y periodos mas espaciados de dolor.
Mi medico me recomienda mucho descanso e incluso que me jubile y busque una actividad mas tranquila.
Todo esto es muy difícil, porque de ser una persona súper activa ahora mi mente quiere hacer muchas cosas pero mi cuerpo no responde, eso hace que me desespere y me deprima.
A mi me dicen que la enfermedad surgió a consecuencia del Stress con el que he vivido.
Me han recomendado la terapia con Factor de Transferencia que dicen que a nivel inmunológico ayuda mucho.
Pues te digo que es necesario buscar apoyo para que asumas que tienes la enfermedad y que si se puede vivir (o se tiene que continuar viviendo) con las condiciones que marca la enfermedad.
La mente es muy poderosa y puede ayudarnos a sentirnos mejor.
Hola Marianahola mariana yo llevo 10 años con esta enfermedad sin embargo gracias a dios estados sobre viviendo con ella también al apoyo de mi esposo en especial es el que me cuida pero hacer próximamente dos meses me quité todo lo que es la pregabalina la acemetacina la duloxetina la lírica porque no me cura la verdad no me quitan el dolor entonces estoy yendo con un médico naturista y él es el que me está ayudando mucho a salir de esto estado tomando muchos productos de este alternativos y gracias a dios me está resultando un principio fue muy difícil estar con una cruda de medicamentos sin embargo hoy me siento mucho mejor si me ataca el dolor me da fuerte días en que no quiero pararme bendiga y te fortalezca me doy un buen baño la oportunidad de dormir estoy durmiendo ya gracias a dios que ya no tomó ningún medicamento espero esto te sirva funcionado mucho si el médico que atiende este es un médico naturista y eso me ayuda muchísimo espero te sirva algo de lo que te platicado llevo 10 años tengo 7 hernia tengo artrosis descargar osis y infinidad de situaciones que me ha sobrevenido con esta enfermedad porque la fibromialgia se hace no viene sola viene acompañada y desgraciadamente ataca todos nuestros músculos suaves pero yo te doy el ánimo si vivo así pero también te tenido tiempo de reír tengo mascotas si tengo mi chihuahua si éstos me han hecho la vida un poquito más llevadera y es el total apoyo de mi familia cuídate mariana dios te bendiga y te deseo lo mejor.
Hola Mariana ,me senti identificada con tu carta!! creeme que muchas veces estuve depre,cansada,sintiendo que nadie me entendía y muchas cosas mas ….pero lo importante que luego de 15 años de ser diagnosticada convivimos con mi fibro !!! nos llevamos bastante bien ,le encontré la vuelta emocional y recurro a mi doc cuando lo necesito y entre mesoterapia y alguna medicina la paso bastante bien i.-No te desesperes y sacate todos los pesos que tengas de encima aunque ello signifique romper relaciones con gente que para nosotros es toxica !! Animo !!!y un saludo desde Argentina
Hola Mariana, no suelo escribir pero tu me has descrito lo que siento muchas veces, tengo tu misma edad y pocos años mas con fibro, he pasado y pensado eso tantas veces, mis hijos y marido me dan fuerza para seguir xk aunque a veces no me comprendan (como hacerlo si a veces no comprendo ni yo misma) tengo mucha ansiedad cambios de humor problemas en el trabajo por la incomprensión y la adaptación al puesto llevo poco de baja por una fuerte crisis que no se cuando me dejara volver pero sabes una cosa he dejado de llorar tanto (a veces no lo pudeo remediar) y estoy aprendiendo a enterder que tenemos que vivir con esto xk no nos va a matar, aunque sea una vida difícil muy difícil de llevar tenemos que intentar vencerla un día gana ella y a la semana gano yo, una lucha diaria que a veces te derrota pero mañana me levantare y aunque sea desde el sofá me enfrentare a ella. Te brindo todo el animo del mundo, fuerza para pasar estos duros momentos pero piensa que puedes sentir muchas cosas mas junto al dolor, amor, risas amistad nunca lo olvides, yo soy de Madrid si necesitas un oido aquí estoy porque se que a veces es tan difícil expresar lo que sentimos por miedo o rechazo, así que puedes contar conmigo. Dulces Besos de algodón.
Mariana querida
Tengo 41 años y tengo fibro desde hace 12
Cada día es difícil, pero los que sabemos de esto estamos contigo.
Dios esta con nosotros, no desistas abandonate a su amor.
Toma todo lo que pueda ayudarte, aquí algunos amigos pusieron los que ellos toman, yo tomo lo mismo
Siempre puedes hablar con alguno de nosotros, no renuncies……….vivir es increíble……..aunque sea con dolor.
Hola Mariana , yo soy enferma de fibromialgia severa, tengo los18puntos tang de18. estoy operada de columna 14 Veces, tengo artritis reumatoide, hipotiroiditis , colon irritable, soy alergica a la lactosa, y a muchos alimentos. No tolero las grasas. Y vivo con un inmenso dolor dia y noche, no puede dormir siempre estoy cansada es fatiga cronica . Todas las articulaciones las tengo inflamadas y aparte de cas no poder moverme , meda dolores insoportable no tengo nadie que me ayude ,la familia se cansa y ni te escuchan y todo esto me provoca mucha ansiedad y hay veces que me dan ganas de dejar de luchar y marcharme y descansar para siempre. Pero amiga no podemos hacer esto, ya que es de cobardes y los cobardes no caben en ningun sitio. Yo tomo mucha medicacion y ni por ello mejoro. Salgo fe casa muy poco y siempre estoy encerrads.van pasando los años y yo voy peor, pero es lo que tiene estar enferma. Me gustaria hablar contigo y ser tu amiga, si tu quieres ponte en contacto conmigo yo estaria encantada. Maria un fuerte abrazo y espero noticias tuyas animos y hasta pronto amiga. Un abrazo.
Mariana todos hemos pasado momentos de querer tirar la toalla, pero lo unico que funciona es aceptar la enfermedad, y tratar de llevar una vida lo mas normalizada posible, evitando el extres y procurando hacer algun ejercicio que te pueda ir bien,yo llevo 7 años con automasajes holisticos los hago con la fisioterapeuta un dia a la semana, y sacar tiempo para caminar. TENDRAS DIAS MEJORES Y OTROS PEORES pero la aceptacion es fundamental para manejar la enfermedad.animo
Yo tengo 14 años con FB, SFC Y un poco de ARTROSIS en la cadera, los dolores, a veces son muy fuertes, la familia es indiferente, mejor no preguntan y mejor no ayudan, es una enfermedad muy solitaria, nos va dejando solos porque nadie quiere ver este tipo de enfermos. Perooooo, todos los días me levanto, me baño, me arreglo y salgo, no me quedo acostada, ya en la tarde la energía se termina, y ni modo hay que recuperarse, tienes que salir adelante tú sola, por tì misma, ya que vales oro!!!!
Hola,yo tengo FM severa y estoy totalmente de acuerdo con el comentario de Alma.Tienes que salir tu sola adelante yo tengo dias en los que no me levantaria,pero lo hago y lo primero es salir y dar un paseo con mi perro(creo que es el que mejor me anima)cuando vuelvo estoy mas animada y un baño y ha pasar el dia lo mejor posible.Al principio me deprimi mucho porque tu familia no entiende tus dolores y tu cansancio,pero estoy aprendiendo ha no decieles nada y llevarlo yo lo mejor que pueda,hay que sacar fuerzas y seguir,animo y lucha por ti,un abrazo.
MAriana
Yo padezco fibromialgia y muchas enfermedades más
Pero hasta ahorita he encontrado una manera de vivir con ella
Y es … Tomando medicamentos , suplementos , dándome masajes,
Descansando , y tratando lo mejor k pueda a mi cuerpo
Tomo arcoxia para el dolor
Tomo magnesio en polvo
Tomo glucosamine liquido con vitamina D
Tomo modiodal para estar despierta en el día
Tomo un relajante muscular para poder dormir
Hago poco ejercicio pero debe ser de estiramientos
Tomo omega 3
Y últimamente me recomendaron las pastillas de moronga
La moringa es un árbol , tiene muchos beneficios pero el k nos interesa a las personas con fibromialgia es el de desinflamar desde adentro
Búscalo en donde vivas y sino pídelo por internet
Es muy cansado todo esto , pero si se puede tener calidad de vida
ANIMO MARIANA
EMPIEZA AMAR Y CONSENTIR TU CUERPO CON DISCIPLINA
SALUDOS !!!!!
VAMOS COMPAÑERAS VAMOS A.LUCHAR CONTRA ESTA ENFERMEDAD AUNQUE DUELE NOSOTRAS TENEMOS K DARNOS LAS MANOS Y LA AYUDA ENTRE LOS K NOS ENTENDEMOS ES MUCHO MEJOR BESOS
Hola Mariana, yo tengo 20 años con la enfermedad, y ademas estoy enferma de la tiroides y tengo diabetes, mi familia ha aprendido a lo largo de los años a entender que cuando yo digo no puedo, es porque me siento muy mal, pero todos los dias me levanto con todo y los dolores y trato de moverme lo mas que puedo, claro por las tardes estoy muy adolorida y solo quiero mi cama. No te desanimes, busca una actividad que te guste mucho y reunete con otras personas que te hagan pasar un buen rato. No estas sola, somos muchas las que estamos en esta lucha pero vale la pena.yo veo a una psiquiatra que me da medicamento para sentirme mas animada y tambien tomo pregabalina 75 y mas o menos ahi la llevo. Te mando toda mi buena vibra, arriba ese animo y te mando un abrazo con todo cariño.
Yo no se si tenga esa enfermedad, nunca me han diagnosticado pero he leído los síntomas buscando alguna respuesta para lo que me pasa en mi corazón y mi cuerpo siento que si la padezco ya que tengo días buenos y otros no tan buenos y tampoco soy una persona floja a la que le guste estar acostada todo el día, pero aquí sigo echándole ganas por que tengo muchos motivos para levantarme y hacer como que me siento bien, trato de agradecerle a Dios por que tengo trabajo y tengo una familia que me necesita y me quiere, y al menos estoy completa, les aclaro no se si la tenga pero por los síntomas es muy probable que si, me ha hecho bien rodearme de gente positiva, concentrarme en el trabajo y mi familia. Desde aquí les envió un abrazo.
Yo tengo fibromialgia y cansancio crónico desde hace 9 años, desde que falleció mi hijo mayor, tomo pregabalina 150 mg a la noche y 75 a la mañana y un antidepresivo, a veces calmantes o alguna inyección cuando los dolores son muy fuertes y yo tengo que estar bien, camino muy poco, mis dolores son en las piernas, la ingle y a veces en cualquier lado, tengo 72 años y mi familia por suerte me entiende, cariños a todas mis compañeras de dolor.
Querida amiga no soy una persona muy apropiada para animarte pero lo intentare, mi vida hasta hace dos años era una maravilla pero la vida no estaba conmigo tengo un hijo enfermo desde hace 14 años con insuficiencia renal y las cosas novan muy bien pero aki mis compis eatan apoyandome cada vez k caigo con estos dolores k son terribles, me kisiera tambien morir una vez k alguna vez pudiera dormir a gusto y kedar ay pero pienso k culpa tienen ellos k me dan apoyo cariño y mucho apoyo solo decirte k entiendo lo k te pasa pero sabes k aki tienes a tu otra familia
Y de los.puntos gatillos tengo de 18 los 18 puntos y se k duele de la raiz del.pelo hasta las uñas de los pies y me la encontrron con tan solo un mes asi k ya ves pero no pude seguir trabajando mas pues mi cuerpo no da mas si ea hacer una cama y estar cansada
Hola tocaya 🙂 antes de escribir nada quiero mandarte un abrazo, de esos donde uno deja el alma descansar por un rato, un abrazo apretado al corazón porque nada es mas brneficioso para el.dolor como los abrazos. La vida siempre tiene sentido para ser vivida, algunos nos toca caminar con piernas pesadas y doloridas, o.con ojos ciegos o con bocas mudas, por eso todo tenemos un lugar privilegiado con algun asombroso proposito y cuando el dolor el.grande es mejor parar un ratito, tomar un descanso y tener la certeza que mañana puedo volver a intentar, soñá, amá, cantá y si ya no.podes hacer lomque hacias es momento de reinventarse! Los seres con fibromialgia cargamos todo el.dolor del.mundo, somos co.titanes, como el.ave fenix que parece que se muere y renace de susncenizas y empezamos todo de nuevo, sos el ser mas maravilloso y fuerte que te imagines y cuando las fuerzas flaqueen buscá un abrazo que te sostenga hasta el.instante siguiente donde vas a resurgir radiante! Toma ratos para vos, paeea cuándo tu cuerpo te lo permita, reite mucho ( la risa es sanadora , la música también) salejate de la gente tóxica, rodeate de personas positivas, tomá mucha agua y se feluz todo el tiempo posible y sin culpas! Abrazo mas fuerte para tu alma!!! Otra Mariana por el mundo con FM y Esclerodermia. Pero que quede claro yo las tengo a ellas , no ellas a mi 😉
Hola Mariana, que decirte , pues es principio que te entiendo perfectamente , porque yo también sufro de Fibromialgia y SFC.
Que entiendo tu duro comentario, porque yo también he sentido y he pedido a Dios , que no me volviese a despertar jamás , que me diera fuerzas para terminar con este sufrimiento, pero también te diré , que aunque es muy muy duro y la incomprensión es patente a lo largo de nuestro día a día , también hay pequeños momentos, fugaces momentos en los que nuestro estado de animo es mejor y hemos de aferrarnos a ellos y “No Perder La Esperanza “. Animo y Fuerza amiga, aquí estoy si me necesitas . Irene Lopez Peña
si yo se lo que se sufre con esta enfermedad silenciosa e imbisible hacia los ojos de los demas , porque te ven bien sin ningun signo , en el cual te digan qe mal qe se te ve ., me entienden ? NO , pero a esta enfermedad le tengo qe agregar qe YO, tengo tambien aprte de fibromialgia , arrtritis rematoidea y artrosi de cadera., ay dias qe n me puedo levantar, ni siquiera poder dormir por los dolores de todo mi cuerpo , YO siento como si me hubiesen dado una paliza , o una gripe muy fuerte asi casi todos los dias desde hace masomenos 7 años, me estan dando una medicacion , qe se llama ciemzia qe es para la artritis para qe no avanse mas alla qe el dia de mañana se me deformen las manos y pies , y tomo pregabalina 75 qe es pra la FB pero no alcanza para los dolores qe tengo. hai dias qe pienso par qe seguir viviendo asi , me deprimo lloro y lloro en soledad luego pienso en mis hijos y le pongo garras y sigo ,. PERO ESTO NO ES VIDA-
Creo que a tod@s nos pasa, hay días bastante malos y que nos quitan las ganas de todo pero hay que luchar y encontrar cosas que nos animen, yo soy coleccionista de Barbies y aunque parezca una tontería eso me hace no pensar mucho en lo demás, esta tarde me quede dormida y a las 5 entro a trabajar.. me costó la misma vida levantarme pero me levanté, mucho ánimo y mucha fuerza!! Busca cosas positivas y que te agraden. Un beso
Entiendo perfectamente por lo q estas pasando por q a mi me pasa lo mismo, pero trato de levantarme y estar un rato parada mirar alguna película, divertida.. Ver fotos, no dejes q esta enfermedad te mate, no mueras en la cama, estas viva aunque duela, no hay un día q no pase q no tenga dolor. Trato de seguir igual a pesar de todo y de todos… Te mando un abrazo de algodón… Por q se q hasta eso duele… Ánimo mujer q todo pasa pero debes amarte para salir de ese pozo y sobrellevar lo q toca cada día vivir
Mariana, yo tengo 53 años y comencé con mis males desde que debe de menstruar, ya que fui prematura también he ido con mucho médicos todos dan diagnóstico pero yo leyendo aquí los comentarios y los síntomas estoy en un 75% segura que padezco este mal. Mi familia dice que soy de los esas que solo inventan enfermedades hipocondríaca. Así que yo sola vivo mis dolores, mis insomnios, mis bochornos, mis náusea, mi flojera, mi depresión. Pero sabes que por algo estamos aquí, yo le echó ganas sola, me ánimo, hago ejercicio, hago dieta y siempre buscó que hacer. Ánimo eres muy joven aún y acepta con fortaleza. La vida a pesar de todo es muy bella y estamos aquí. Saludos
me siento identificada totalmente con ella ,yo llevo 14 años con esto estoy también muy cansada , me duele que me digan siempre “es psicológico” eso me mata quiero que sienta que no esta sola tenemos que darnos animo unas a otras .es asi yo la mayoría de los días me siento así pero es cuestión de ponerle un poquito de voluntad sino lo hacemos nosotras no lo hace nadie me levanto con ganas de acostarme .es asi pero adelante y estamos con vos un beso
Si mi familia cree que porque ya no trabajé por eso me invento males tengo 12 años y cada vez es peor. Saludos